猪伪狂犬病病毒论文开题报告

猪伪狂犬病病毒论文开题报告

猪伪狂犬病诊疗方案这个题目的依据和意义如下：1、依据，猪伪狂犬病是猪群多种传染病的原发性疾病之一，种猪繁殖障碍性疾病、仔猪断奶后多系统衰竭综合症、猪群免疫抑制性疾病、呼吸道病综合征等。2、意义，做好伪狂犬病的诊断与防治对提高猪场母猪生产性能和仔猪成活率。

自2000年以来,猪繁殖障碍类疫病在新疆部分规模化猪场普遍发生,以母猪的短期(约1周)—过性厌食、流产、产死胎、木乃伊、弱仔和30日龄内的仔猪大量死亡为特征。通过对南北疆部分规模化猪场的调查研究,并经临诊检查、病理剖检、细菌学检验、血清学检测、动物接种试验和疫苗预防试验,查明了目前危害新疆养猪生产的主要疫病为猪伪狂犬病。猪的伪狂犬病 (pseudorabies ,PR)是由疱疹病毒科的猪疱疹病毒I型引起的一种猪的急慢性传染病 ,属于典型的自然疫源性疾病。猪是主要的病毒宿主 ,且此病在猪水平和垂直传播均可以发生。感染猪的临床特征为体温升高。新生仔猪最为敏感 ,表现出神经症状 ,还可侵害消化系统。

猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的急性传染病,对养猪生产危害严重[1],给养猪业造成了巨大的经济损失。西方发达国家在20世纪80—90年代相继制订和启动了该病的净化方案,取得了很好的成效。该病在我国一些省市和部分集约化种猪场广泛存在并造成巨大损失,可喜的是部分大型猪场开始对猪伪狂犬病净化和防控有了足够的重视,同时也取得了很大的进展。韶关市某猪场是集约化种猪场,在2014年初诊断出猪场存在猪伪狂犬病病毒,为了提高净化率,把损失降至最低,采取了一系列净化措施,达到了净化猪群、建立健康新种群的目的。

狂犬病病毒的研究论文

E2H2可以抑制狂犬病毒。E2H2是一个关键靶点，如果能将它控制好，可以有效增加下游基因，从而起到一个其对于狂犬病毒的抑制作用。一个科研团队正在对此进行研究。

他发现了一些分子，这些分子可能会对这个病有一定作用。不过不代表马上可以治疗，还需要研发一段时间。

科学家找到抑制狂犬病毒，关键开关有何意义？我的回答是意义非常大，科学家能找到一只狂犬毒被狗咬的患者，就可以不得狂犬病了

最近，华中农业大学狂犬病研究团队在国际学术期刊《基因组生物学》在线发表论文称，他们在揭示狂犬病致病新机制的研究方面取得新突破，他们终于找到了抑制狂犬病毒的关键“开关”。这为未来的药物研究提供了一个新方向，这次研究找到了一个抑制病毒的关键开关，并找到了控制这个开关的关键位点，未来可以研发出既能对抗病毒又能抗肿瘤的药物。

9月12日，论文通讯作者赵凌教授表示狂犬病的致病机制目前尚不清楚，给治疗带来很大的难度。此外，被犬咬伤后接种疫苗需要打4到5针，有的患者会中途放弃，导致免疫失败。赵凌曾在2004年去美国佐治亚大学攻读博士，期间开始研究狂犬病毒；2012年回到母校华中农业大学建立了自己的研究课题组，8年来一直在从事这一领域的研究。

赵凌有两个最大的愿望：一是弄清狂犬病毒的致病机制，在临床治疗上取得突破；二是开发新型疫苗，把疫苗免疫的针数降下来。这次发表的最新论文中，他们不仅在狂犬病毒的致病机制研究上取得突破，还发现了一个比较好的药物靶点。

扩展资料

遗传学的关键蛋白（EZH2）

“这项研究，我们持续进行了5年。通过高通量筛选和大数据分析，我们率先找到了这个靶点。”赵凌说，它是一个表观遗传学的关键蛋白（EZH2），也是控制下游基因表达的一个开关。关掉它，下游基因表达增加，从而对狂犬病毒起到抑制作用。

“EZH2是个明星分子，之前人们发现它可以控制肿瘤的生长，以它作为靶点设计的药物，可以抑制肿瘤相关基因表达。”赵凌说，这是首次在神经元中发现能通过降解EZH2来抑制病毒的长链非编码RNA（lncRNA），它被命名为EDAL。

赵凌说，这次研究还有一个更大的发现，之前国际上的研究表明“开关”点（EZH2）结合lncRNA是非特异性的，而他们则找到了一个特异性的位点，颠覆了之前的传统观点。

参考资料来源：中国经济网—科学家找到抑制狂犬病毒的关键“开关”

犬细小病毒论文开题报告

这狗狗细小病毒，这个治愈率有点低，这个很危险的，这个是狗狗的第一道生死关

犬细小病毒病是犬的一种急性传染病。临床上病犬多以出血性肠炎或非化脓性肌炎为其主要特征。有时其感染率可高达100%，致死率为10%～50%。原解放军兽医大学于1982年在长春地区首次分离出该病毒，从而证实了我国也有本病存在。犬、猫和貂的细小病毒具有一定的抗原相关性。 病犬是本病的主要传染源，病犬的粪、尿、呕吐物和唾液中含毒量最高。病犬不断向外排毒而感染其他健康犬。康复犬粪便中长期带毒。因此，犬群中一但发病，极难彻底清除。除犬外、狼、狐、浣熊也可自然感染。本病主要通过直接或间接接触而感染。 犬细小病毒对外界因素的抵抗力较强，于60℃环境可存活1小时，在偏酸偏碱的环境中病毒仍有感染性。在粪便和固体污染物上的病毒可存活数月至数年。于低温环境，其感染性可长期保持。福尔马林、过氧乙酸、5%～6%次氯酸钠等都可作为该病毒的消毒剂。 【诊断要点】 （1）流行特点 此病的流行无明显季节性，全在寒冷的冬季较为多见。刚断奶不久的幼犬多以心肌炎综合症为主，青年犬以肠炎综合症为主。 （2）临床特征 本病在临床上主要以两种形式出现，即肠炎型和心肌炎型。 ①肠炎型 潜伏期为7～14天，一般先呕吐后腹泻，粪便呈黄色或灰黄色，内含多量粘液和粘膜。病后2～3天，粪便呈番茄汁样，混有血丝，并有特殊腥味。病犬很快呈现脱水症状，此时病犬表神沉郁，食欲废绝，体温升至40℃以上，渴欲增加。有的病犬到后期体温低于常温，可视粘膜苍白，尾部及后腹部常被粪便污染，严重者肛门松弛并开张。 ②心肌炎型 幼犬呼吸困难，心悸亢进，可视粘膜苍白，体质衰竭，常突然死亡。 通常可根据上述流行特点、临床症状作出初步诊断。在临床上应注意观察病犬是否有呕吐和腹泻。如果要进一步确诊，应早期采取病犬腹泻物，用的红细胞悬液，在4℃按比例混合，观察其对红细胞的凝集作用。必要时也可将粪便样品送检验单位做电镜检查，进行确诊。 【防治措施】 第一，平时应做好免疫接种。国内生产的犬细小病毒病灭活疫苗都与其他疫苗联合作用。使用犬五联弱毒疫苗时，对30～90日龄的犬应注射3次，90日龄以上的犬注射2次即可，每次间隔为2～4周。每次注射1个剂量（2毫升），以后每半年加强免疫1次。但仔犬体内的母源抗体能影响疫苗的免疫效果。解放军农牧大学研制的犬五联苗，其中的细小病毒是从貉体内分离到的，它对仔犬体内的母源抗体有较强的抵抗力，不存在免疫干扰现象，因此，可按犬瘟热的免疫程序免疫。 第二，当犬群暴发本病后，应及时隔离，对犬舍和饲具，用2%～4%烧碱、1%福尔马林、过氧乙酸或5%～6%次氯酸钠反复消毒。对无治愈可能的犬，应尽早扑杀，焚烧深埋。 第一， 病犬的治疗。心肌炎型病犬病程急剧，迅速恶化，常来不及救治即已死亡。肠炎型病犬若能及时合理治疗，可明显降低死亡率。病的早期，在应用高免血清的同时，进行强心、补液、抗菌、消炎、抗休克和加强护理等措施下，可提高治愈率。 （1）免疫血清 早期使用可提高疗效。犬群中一旦确诊为本病，应立即给其他病犬应用高免血清或康复犬血清。高免血清的用量为～1毫升/千克体重，康复犬血清为～2毫升/千克体生，连用3～5天。如高免血清与其他抗菌消炎药同时使用，可提高疗效。 （2）补液 病犬常因脱水而死，因此补液是治疗本病的主要措施。应根据犬的脱水程度与全身状况，确定所需添加的成分和补液量，一般静脉补液量为60毫升/千克体重。 ①静脉补液 25%葡萄糖液5～40毫升，维生素c2～10毫升，能量合剂5～20毫升，一次缓慢静脉滴注，1～2次/日。输液中要严格控制输液量和输液速度，注意心脏的功能状况，否则易造成治疗失败。当病犬表现严重呕吐、腹泻时需纠正脱水、电解质紊乱和酸碱平衡，可静注乳酸林格氏液50～500毫升，25%葡萄糖液5～40毫升，盐酸山莨菪碱注射液～1毫升，2次/日。 ②口服补液法 当病犬表现不食，心率加快，如无呕吐，具有食欲或饮欲时，可给予口服用补液盐：氯化钠克、碳酸氢钠克、氯化钾克、葡萄糖20克，加水1000毫升。任犬自由饮用或深部灌肠。 ③腹膜腔补液 如病犬静脉滴注困难，可行腹膜腔补液，用量为70毫升/千克体重。 （3）抗菌消炎 可应用各类广谱抗生素，但不要长时间使用，以防肠道正常菌群失调，反而延缓肠道消化功能的恢复。抗毒灵冻干粉剂和抗毒素1号注射液（黑龙江兽药一厂生产），对本病有较好的疗效。

熟悉了解了犬 细小病毒病的治疗方法，希 望更多人将不再为爱犬患此病而烦恼。

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病猪的临床症状和病程随年龄不同而有很大差异。哺乳仔猪最为敏感，15日龄以内的仔猪常表现为最急性型，病程不超过72h，死亡率100%，主要表现为体温升高、拉稀、发抖、运动不协调、流涎、颈部肌肉僵硬、四肢划水样运动，最后昏迷死亡。育肥猪则大多数伴有体温升高，呼吸困难，一般不发生死亡，耐过后呈长朗隐性感染带毒或排毒。成年猪常不呈现可见临床症状或仅表现为轻微体温升高，一般不发生死亡。母猪妊娠初期，可在感染后的20天左右发生流产，在妊娠后期，经常发生死胎和木乃伊，或者产出弱胎和死胎。猪伪狂犬病表现有四大症状：（1）妊娠母猪发生流产、产死胎、木乃伊胎，其中以产死胎为主。（2）伪狂犬病引起新生仔猪大量死亡，主要表现在刚生下的仔猪第1天还很好，从第2天开始发病，3～5天内是死亡高峰期，有的整窝死亡。死亡初生仔猪的日龄已观察到19日龄。发病仔猪表现出高热、食欲废绝、明显的神经症状、昏睡、呜叫、流涎、呕吐、拉稀、抑郁震颤，继而出现运动失调、间歇性抽搐、昏迷以至衰竭死亡，一旦发病，1～2天内死亡。15日龄以内仔猪死亡率可高达100%。剖检主要是肾脏布满针尖样出血点，有时见到肺水肿、脑膜表面充血、出血。（3）伪狂犬病病毒引起断奶仔猪发病死亡，发病率在20%～40%，死亡率10%～20%，主要表现为神经症状、拉稀、呕吐等。（4）种猪不育症。母猪不发情、配不上种，返情率高达90%，有反复配种数次都屡配不上，耽误了整个配种期。此外公猪感染伪狂犬病病毒后，表现不育、睾丸肿胀，萎缩，丧失种用能力。成年猪仅表现增重减慢等轻微温和症状。2．综合防制目前尚无治疗办法，但高免血清被动免疫适用于最初感染猪群中的哺乳仔猪，母猪的抗体通过初乳传给仔猪，母体源体可持续大约4～6周。母体被动免疫可以保护仔猪的致命感染。已发病或检查出伪狂犬病病毒感染阳性的猪场，建议所有的猪都应进行免疫。（1）灭活疫苗 种猪（包括公猪）第1次注射后，间隔4～6周后加强免疫一次，以后每6个月注射一次，产前一个月左右加强免疫一次，可获得非常好的免疫效果，能将哺乳仔猪保护到断奶。留作种用的断奶仔猪在断奶时注射一次，间隔4～6周后，加强免疫一次，以后按种猪免疫程序进行。育肥用的断奶仔猪在断奶时注射一次，直到出栏。（2）弱毒疫苗 种猪第1次注射后，间隔4～6周加强免疫一次，以后每隔4个月注射一次。育肥猪断奶时注射一次，直到出栏。

猪的伪狂犬毕业论文

病猪的临床症状和病程随年龄不同而有很大差异。哺乳仔猪最为敏感，15日龄以内的仔猪常表现为最急性型，病程不超过72h，死亡率100%，主要表现为体温升高、拉稀、发抖、运动不协调、流涎、颈部肌肉僵硬、四肢划水样运动，最后昏迷死亡。育肥猪则大多数伴有体温升高，呼吸困难，一般不发生死亡，耐过后呈长朗隐性感染带毒或排毒。成年猪常不呈现可见临床症状或仅表现为轻微体温升高，一般不发生死亡。母猪妊娠初期，可在感染后的20天左右发生流产，在妊娠后期，经常发生死胎和木乃伊，或者产出弱胎和死胎。猪伪狂犬病表现有四大症状：（1）妊娠母猪发生流产、产死胎、木乃伊胎，其中以产死胎为主。（2）伪狂犬病引起新生仔猪大量死亡，主要表现在刚生下的仔猪第1天还很好，从第2天开始发病，3～5天内是死亡高峰期，有的整窝死亡。死亡初生仔猪的日龄已观察到19日龄。发病仔猪表现出高热、食欲废绝、明显的神经症状、昏睡、呜叫、流涎、呕吐、拉稀、抑郁震颤，继而出现运动失调、间歇性抽搐、昏迷以至衰竭死亡，一旦发病，1～2天内死亡。15日龄以内仔猪死亡率可高达100%。剖检主要是肾脏布满针尖样出血点，有时见到肺水肿、脑膜表面充血、出血。（3）伪狂犬病病毒引起断奶仔猪发病死亡，发病率在20%～40%，死亡率10%～20%，主要表现为神经症状、拉稀、呕吐等。（4）种猪不育症。母猪不发情、配不上种，返情率高达90%，有反复配种数次都屡配不上，耽误了整个配种期。此外公猪感染伪狂犬病病毒后，表现不育、睾丸肿胀，萎缩，丧失种用能力。成年猪仅表现增重减慢等轻微温和症状。2．综合防制目前尚无治疗办法，但高免血清被动免疫适用于最初感染猪群中的哺乳仔猪，母猪的抗体通过初乳传给仔猪，母体源体可持续大约4～6周。母体被动免疫可以保护仔猪的致命感染。已发病或检查出伪狂犬病病毒感染阳性的猪场，建议所有的猪都应进行免疫。（1）灭活疫苗 种猪（包括公猪）第1次注射后，间隔4～6周后加强免疫一次，以后每6个月注射一次，产前一个月左右加强免疫一次，可获得非常好的免疫效果，能将哺乳仔猪保护到断奶。留作种用的断奶仔猪在断奶时注射一次，间隔4～6周后，加强免疫一次，以后按种猪免疫程序进行。育肥用的断奶仔猪在断奶时注射一次，直到出栏。（2）弱毒疫苗 种猪第1次注射后，间隔4～6周加强免疫一次，以后每隔4个月注射一次。育肥猪断奶时注射一次，直到出栏。

猪伪狂犬病是由病毒引起的一种急性传染病 ，多种家畜和野生动物都可以感染，以猪感染最为普遍，损失也最严重。下面我整理了猪伪狂犬病的防治方法，一起来看看吧。猪伪狂犬病的流行特点及症状 特点 所有哺乳家畜对伪狂犬病都易感，啮齿类动物在传播伪狂犬病中起重要作用。未获得免疫力而第一次感染暴发伪狂犬病的猪群，会带来灾难性后果，可以在1周内传染至全群，仔猪有90%以上的感染、死亡，成年猪出现呼吸道感染症状，妊娠母猪流产。病毒可经胎盘、阴道黏液、精液和乳汁传播，常呈散发。 症状 伪狂犬病的主要症状是体温～℃，呼吸急促，拒食，间有呕吐或腹泻，于昏睡中死亡，或兴奋不安，口吐白沫，有共济失调、转圈和抽搐等神经症状，以后出现抑制、轻瘫或麻痹或丧失知觉、视觉，叫声嘶哑，呈常见便秘和呼吸症状，均为致死性感染。 病理变化 剖检伪狂犬病猪的病理变化主要见于非化脓性脑炎，脑充血、出血、水肿，肝、肾和心脏出现1～2毫米大小的黄白色坏死点，肺充血、水肿，上呼吸道常见卡他性和出血性炎症，胃底大面积积血，流产母猪胎盘呈坏死性胎盘炎，胎儿表面有血斑点。 猪伪狂犬病的类证鉴别 1.母猪发生流产、产死胎时，应与猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合症、猪乙型脑炎、猪布鲁氏菌病、猪衣原体并等相区别。 (1)猪细小病毒：无季节性，流产几乎只发生于头胎，母猪除流产外无任何症状，木乃伊胎显现非常明显，其他猪即使感染也无症状。 (2)猪繁殖与呼吸综合征：本病感染猪群早期有类似流感的症状。除母猪发生流产、早产和产死胎外，患病哺乳仔猪高度呼吸困难，1周龄内的仔猪病死率很高，主要病变为细胞间质性肺炎。 (3)猪乙型脑炎：本病仅发生与蚊蝇活动季节，除妊娠母猪发生流产和产死胎外，公猪可发生单侧睾丸肿胀。小猪表现体温升高，精神沉郁，肢腿轻度麻痹等神经症状。 (4)猪衣原体病：患病母猪流产前，大多数没有任何先兆，公猪呈现睾丸炎、附睾炎，小猪呈现慢性肺炎、角膜炎、多发性关节炎等症状。病料涂片染色镜检，在细胞内可见到衣原体的包涵体。 (5)猪布鲁氏菌病：本病一般发生于布鲁氏菌病流行地区，除妊娠母猪发生流产和产死胎外，公猪可发生睾丸炎。采取血清做布鲁氏菌病凝集试验，呈阳性反映。 2.发病仔猪应注意与猪沙门氏菌病、猪流行性腹泻、猪李氏杆菌病 (败血型)、断奶仔猪应激症相鉴别。 (1)猪沙门氏菌病：日龄小的仔猪和6月龄以上的猪很少发生。腹下、胸前、耳根有紫红色斑点，眼有分泌物，粪稀，淡黄色或灰绿色带有血液或假膜，恶臭。剖检可见臃肿大暗蓝色，坚度如橡皮，切面蓝红色，白髓周围有红晕，肠系膜淋巴索状肿。盲肠、结肠肠壁肥厚，黏膜上覆差纤维素污秽黄绿色假膜，掲掉假膜见有边缘不整的红色溃疡面。病料涂片镜检，可见革兰氏阴性菌、两端椭圆或卵圆形，不运动。不形成芽孢，荚膜沙门氏菌。 (2)猪流行性腹泻;仅发生于猪，其他动物不感染。不出现神经症状。剖检可见肠壁变薄，肠绒毛长度与隐窝度由正常的7：1降为3：1。将病猪的小肠组织及肠内容物制成悬液，经处理后接种试验猪，如试验猪发病，再取小肠组织做免疫荧光检验(敏感性和特异性均较高)，即可作出诊断。 (3)猪李氏杆菌病。全身衰弱，病程1-3d(在3-4月龄的伪狂犬病猪病死率低，一般几日内可以完全恢复)。病料涂片镜检，可见‘V’或’Y’型排列的革兰氏阳性小杆菌。 (4)断奶仔猪应激症：非传染病，多在断奶仔猪转栏7-10d内发病。突然倒地大叫，全身肌肉震颤，眼上翻，多数在30-60min后症状缓和或静止，如能及时治疗，即可痊愈，用病料制成悬液，接种家兔，不出现发痒撕咬局部的现象。 猪伪狂犬病的防治方法 猪伪狂犬病无特效治疗药物，必须采取综合性的防制措施。平时应加强饲养管理，搞好卫生和消毒，做好灭蚊、灭蝇、灭鼠等工作，发病时用头孢类药物配合干扰素有一定疗效。消灭牧场中的鼠类对预防本病有重要意义，同时还要严格控制犬、猫、鸟类和其他禽类进入猪场，严格控制人员来往，并做好消毒工作及血清学监测等，这样对本病的防制也可起到积极的推动作用。 猪伪狂犬病的免疫接种 1、后备猪应在配种前实施至少2次伪狂犬疫苗的免疫接种，2次均可使用基因缺失弱毒苗。 2、经产母猪应根据本场感染程度在怀孕后期(产前20～40天或配种后75～95天)实行1～2次免疫。 3、母猪免疫使用灭活苗或基因缺失弱毒苗均可，2次免疫中至少有1次使用基因缺失弱毒苗。 4、本场未发生过或周围也未发生过伪狂犬疫情的猪群可在30天以后免疫1头份灭活苗。 5、本场或周围发生过疫情的猪群应在19日龄或23～25日龄接种基因缺失弱毒苗1头份 6、频繁发生的猪群应在仔猪3日龄用基因缺失弱毒苗滴鼻，疫区或疫情严重的猪场保育和育肥猪群应在首免3周后加强免疫1次。 猜你喜欢： 1. 三元杂肉猪的饲养技术 2. 如何诊断水貂的伪狂犬病 3. 畜牧兽医毕业论文题目 4. 猪拉肚子吃什么药好得快如何预防 5. 育肥猪的饲养方法

1 猪伪狂犬病各型的临床症状、病理变化及施治方案 仔猪振颤型 临床症状发生于母猪生产时的约占70%，死胎率0~30%，产后2~3天发生的占30%左右。仔猪全身抖动，后腿发软，出现从一侧倒地能站立，从另一侧倒地不能站立的半身麻痹现象。皮肤正常，体温℃~40℃。严重的不能站立，四肢呈现游泳划水状，间歇性发作，叫声嘶哑。个别猪舌头出现菜花样病变。如果能人工辅助哺乳成活率在70%以上。亦有极少数盲目行走型，表现为仔猪不停的走，遇到障碍物时稍停留，然后调转方向继续走，最后全身肌肉强烈颤抖，倒地后四肢划动，约1天左右衰竭死亡。 病理变化肺脏呈现轻微水肿，有小块的出血斑，肺门淋巴结周围浸润样水肿、色浅。心脏及冠状脂肪上有细小的出血点,心肌有土黄色条纹状坏死灶。肝脏发黄，有片状红或白色坏死灶，以尖叶部明显。肠系膜淋巴结发红，周边轻微出血。肾脏颜色发黄，易碎，表面有数量不等的细小出血点。脾脏边缘有细小的锯齿样丘疹，颜色鲜红，表面有稍大点的圆形丘疹，颜色略浅。 实践治疗方案仔猪注射猪伪狂犬疫苗，1~3日龄头份，3~7日龄1头份，母猪4头份，对照不注射组群，成活率可提高70%以上。 仔猪腹泻型临床症状多数产后即发生，拉黄色稀粪，用抗菌药物无效，如不采取措施，死亡率90%以上。 病理变化肺脏上有红色斑点状出血。肝脏发黄，质脆，有红色圆形坏死和白色不规则型坏死。胃黏膜有细小的出血点,聚集成小片状,散落在胃黏膜表面。肠道内容物稀薄黄色,内有气泡，肠黏膜脱落严重，亦有细小的出血点,成片状分布。肠系膜淋巴结肿胀2~3倍，外周严重出血呈紫黑色，内有黄白色坏死灶。肾脏颜色浅白，上有细小出血点。 实践治疗方案仔猪注射猪伪狂犬疫苗，1~3日龄头份，3~7日龄1头份，母猪4头份，同时注射长效痢清( 蒽诺沙星)。第二天长效痢清和穿琥宁分针注射 ：每5千克体重1毫升,连用三天。 育成猪腹泻型临床症状剧烈腹泻，一般1~2天死亡。曾经有一例注射抗菌药物后5分钟即死亡的，场主误认为药物不合格，引起纠纷，后经化验室确诊才得以平息。 病理变化肺脏病变轻微，心肌上有大小不等的黄白色坏死，数量较多。肝脏有多量灰白或红黄色较大坏死灶。脾脏有圆形丘疹 。肾脏表面有大小不等的出血点，并有白色坏死。肠道黏膜严重脱落，肠系膜淋巴结外周严重出血呈紫黑色，内有黄白色坏死灶。 实践治疗方案紧急注射猪伪狂犬疫苗3头份，同时肌注长效痢清和穿琥宁，一般24小时后明显见效。 气喘型 临床症状一般发生在育成猪，气喘严重，药物治疗无效，2~3天死亡，个别出现神经症状。 病理变化肺部中度水肿，有大量的红褐、红黑色出血斑点，呈斑驳状。心房表面有出血点，心内膜出血。肝脏表面有星状白色坏死。肾脏表面布满细小红色出血点、白色坏死灶。 实践治疗方案实践中很难与其他呼吸道疾病相区别。一旦确诊立即紧急免疫猪伪狂犬疫苗，笔者在实践中碰到过几例，效果非常理想。 粪便干燥型 临床症状一般发生在育成猪，体温升高至℃~41℃，高热稽留。鼻镜干燥，皮肤发黄、发白，被毛粗乱，粪便干燥，呈粟粒状，带黏膜。类似于非典型猪瘟。 病理变化肺脏轻度水肿，内有白色的实质性坏死灶。心肌黏膜有出血点，心内膜出血。胃黏膜有细小出血点，并有严重的溃疡。肝脏有红白色坏死，脾脏有丘疹样突出。肾脏表面有大量的白色坏死灶，整个肾脏布满红色的出血点。肠道黏膜脱落严重，肠壁变薄。 实践治疗方案一旦确诊，立即淘汰发病猪，大群紧急免疫疫苗，2~3 头份。 母猪 临床症状体温升高至℃~41℃，食欲不振，造成妊娠母猪流产、产死胎或木乃伊胎、弱仔，哺乳仔猪出现发热、脑脊髓炎和败血症症状，最后死亡。母猪返情复配比率高。 病理变化：同粪便干燥型。 实践治疗方案一旦确诊，立即淘汰发病猪，母猪紧急接种4头份的冻干活疫苗、4毫升油苗，15天后再加强一次。2 化验室诊断依据流行特点和临症状，可以初步诊断。实验室检查既简单易行又可靠的方法是动物接种试验:采取病猪脑组织，磨碎后，加生理盐水，制成10％悬液，同时每毫升加青霉素1000单位、链霉素1毫克，放入4℃冰箱中过夜，离心沉淀，取上清液于后腿外侧部皮下注射，家兔1～2毫升，小鼠～毫升，家兔接种后2～3天，小鼠2～10天（大部分在3～5天）死亡。死亡前，注射部位的皮肤发生剧痒。家兔、小鼠抓咬患部，以致呈现出血性皮炎，局部脱毛，皮肤破损出血。3 防治对策 加强免疫检测，制订合理的免疫程序定期开展猪伪狂犬免疫抗体的检测，了解猪群的抗体水平和注射疫苗后的免疫效果，并以此为依据科学合理地制定免疫程序。如果无法进行检测，可采用以下程序：后备母猪：配种前30天接种4 头份的冻干活疫苗、4毫升油苗，15天后加强免疫一次；经产母猪：配种前15天接种4头份的冻干活疫苗、4毫升油苗；种公猪每半年加强一次；仔猪：7日龄接种头份的冻干活疫苗；严重感染的猪场同时注射油苗毫升，40日龄时各一头份加强免疫一次。 重视疫苗的管理工作猪场应选择正规厂家生产的疫苗，并严格按照规定运输、保管和使用，冻干苗应在低温条件下运输和保存，使用专用稀释液，溶解后应立即使用，不能存放过久。 注意霉菌毒素的危害注意防霉及添加霉菌毒素处理剂。鉴于目前饲料中霉菌毒素含量严重超标的情况，猪场应提前在饲料中添加霉菌毒素处理剂，严重和中度发霉的饲料必须全部废弃，轻微霉变饲料必须添加霉菌毒素处理剂。选用霉菌毒素处理剂时要选用广谱、吸附型强、能提高机体免疫力及促进受损机体康复的种类，同时不能吸附饲料中的氨基酸、维生素、微量元素等营养成分。 控制免疫抑制疾病免疫抑制的危害对猪群健康、保健的威胁日益增加，当前猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒2型感染被公认为猪的两大免疫抑制性疾病。近年来，猪的免疫抑制疾病呈现上升趋势，造成猪群不同程度的免疫失败。猪场应做到完善免疫程序、改善饲养管理，饲料中添加免疫增强剂，做好免疫抑制性疾病的预防和控制等工作。 定期消毒在没有疾病发生的情况下，规模化猪场每周应消毒1~2次，当疾病发生时，每天应消毒1~2次。注:消毒时应该避免造成湿度过大，同时注意空气消毒（将喷头朝上喷雾）。