农药管理法规论文题目有哪些要求及答案

农药管理法规论文题目有哪些要求及答案

第一条　为了加强对农药生产、经营和使用的监督管理，保证农药质量，保护农业、林业生产和生态环境，维护人畜安全，根据《中华人民共和国农药管理条例》，结合四川实际，制定本条例。第二条　在四川省行政区域内生产(包括原药生产、制剂加工和分装，下同)、经营和使用农药，必须遵守本条例。第三条　省农业行政主管部门负责全省农药登记、农药质量监测鉴定和执法监督管理工作。县级以上农业行政主管部门负责本行政区域内的农药监督管理工作。　　县级以上人民政府的其他有关部门在各自的法定职责范围内负责有关农药监督管理工作。第四条　生产农药以及含有农药有效成份的肥料、进口农药和分装农药，必须申请农药登记。　　农药登记申请，应向省农业行政主管部门提出。具体工作由省农业行政主管部门所属的农药检定机构办理。第五条　申请农药登记的单位应向省农业行政主管部门所属的农药检定机构提交农药产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响、标签等资料及农药样品。　　用于农药登记的药效试验和毒理学试验，必须由具有国家规定的有试验资格的单位进行。有试验资格的单位不得为本单位农药产品进行登记试验。第六条　省农业行政主管部门所属的农药检定机构收到农药登记资料和农药样品后，应当及时进行审查，并在30日内书面通知申请人。第七条　申请登记的农药产品，必须具有经省以上农业行政主管部门所属的农药检定机构审查批准的农药标签，其内容包括：　　(一)农药名称、商品名和通用名；　　(二)有效成份、含量、剂型和净重量或净容量；　　(三)农药登记证号；　　(四)农药生产许可证号(或生产批准文件号)、产品标准号，但进口的原装农药除外；　　(五)农药类别颜色标志条、毒性标志；　　(六)产品性能、使用说明和注意事项；　　(七)生产日期(批号)；分装农药必须同时标明分装日期(批号)；　　(八)质量保证期；　　(九)企业名称、地址、电话、邮政编码；分装农药必须同时注明生产、分装企业的名称。　　农药标签确实无法记载上款内容的，应当附具与标签具有同等效力的说明书，补充完善上款内容。　　经批准的农药标签需要变更的，应重新报批。　　禁止假冒、伪造或擅自更改农药标签。第八条　经登记的农药，在登记有效期限内改变剂型、含量或者使用范围、使用方法的，应当申请变更登记。　　农药登记有效期限届满，需要继续生产经营的，必须在有效期限届满前30日内申请续展登记；逾期未申请续展登记的，视为自动撤销登记。第九条　农药生产管理，必须严格依照国家有关法律法规执行。第十条　下列单位可以经营农药：　　(一)供销合作社的农业生产资料经营单位；　　(二)植物保护站；　　(三)土壤肥料站；　　(四)农业、林业技术推广机构；　　(五)森林病虫害防治机构；　　(六)农药生产企业；　　(七)国务院规定的其他经营单位。　　上述单位设立网点经营农药的，应当加强对经营网点的管理，并对经营网点的行为承担法律责任。经营网点不得再下设网点经营农药。　　农药经营权不得转让、出租。　　经营卫生杀虫剂不适用本条规定。第十一条　禁止农药监督执法单位及其工作人员参与农药经营活动。第十二条　经营农药的单位、网点，必须具备下列条件：　　(一)农药经营人员必须参加有关农药法律、法规及知识培训并经县级以上农业行政主管部门考核合格；　　(二)有与其经营的农药相适应的营业场所、设备、仓储设施、安全防护措施和环境污染防治设施、措施；　　(三)有与其经营的农药相适应的规章制度；　　(四)有与其经营的农药相适应的质量管理制度和管理手段。第十三条　农药经营单位应当符合本条例第十条和第十二条的规定，并依法向工商行政管理机关申领营业执照后，方可经营。第十四条　农药经营单位或经营网点购进农药时，应当向生产企业(或供货单位)索取农药登记证、生产许可证(或生产批准文件)复印件，与农药产品标签标明的内容核对无误，并经查验具有产品质量合格证后，方可进货。第十五条　农药生产企业、农药经营单位或经营网点出售农药，必须开具售货票据。农药经营单位或经营网点以及农药使用者购买农药，有权索取购货票据。

第一章　总则第一条 为加强农药生产管理，促进农药行业健康发展，根据《农药管理条例》（以下简称《条例》），制订本办法。第二条 在中华人民共和国境内生产农药，应当遵守本办法。第三条 本办法所称农药，是指用于预防、消灭或者控制危害农业和林业的病、虫、草及其他有害生物，以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成，或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。第四条 国家经济贸易委员会(以下简称国家经贸委)对全国农药生产实施监督管理，负责开办农药生产企业的审核和批准(以下简称农药生产企业核准)和农药产品生产的审批。第五条 省、自治区、直辖市经济贸易管理部门（以下简称省级经贸管理部门）对本行政区域内的农药生产实施监督管理。第二章　农药生产企业核准第六条 开办农药生产企业（包括联营、设立分厂和非农药生产企业设立农药生产车间），应当向国家经贸委申报核准。第七条 申报核准，应当具备以下条件：　　（一）有与其生产的农药相适应的技术人员和技术工人；　　（二）有与其生产的农药相适应的厂房、生产设施和卫生环境；　　（三）有符合国家劳动安全、卫生标准的设施和相应的劳动安全、卫生管理制度；　　（四）有产品质量标准和产品质量保证体系；　　（五）所生产的农药是依法取得农药登记的农药；　　（六）有符合国家环境保护要求的污染防治设施和措施，并且污染物排放不超过国家和地方规定的排放标准；　　（七）国家经贸委规定的其他条件。第八条 申报核准，应当提交以下材料：　　（一）农药生产企业核准申请表；　　（二）营业执照或者工商行政管理机关核发的《企业名称预先核准通知书》复印件；　　（三）项目可行性研究报告；　　（四）企业所在地环境保护部门的审核意见；　　（五）国家经贸委规定的其他材料。第九条　申请企业应当按照本办法第八条规定将所需材料报送省级经贸管理部门。　　省级经贸管理部门负责对企业申报材料进行初审。对初审合格的企业申报材料，应当于每年2月份或者8月份报送国家经贸委。第十条 国家经贸委分别于每年3月、9月分两次组织专家审核，并于45个工作日内完成审核。　　对通过审核的企业，国家经贸委确认其农药生产资格，并公告。　　未通过审核的申报材料，不再作为下一次核准申请的依据。第三章　农药产品生产审批第十一条 生产尚未制定国家标准和行业标准的农药产品，应当向国家经贸委申请农药生产批准文件。企业获得生产批准文件后，方可生产所批准的产品。第十二条 申请批准文件，应当具备以下条件：　　（一）具有已核准的农药生产企业资格；　　（二）产品符合国家有关法律、法规及产业政策；　　（三）产品有效成份确切；　　（四）具备保证该产品质量的相应工艺技术、生产设备、厂房、辅助设施及计量和质量检测手段；　　（五）具有与该产品相适应的安全生产、劳动卫生设施和相应的管理制度；　　（六）具有与该产品相适应的“三废”治理设施和措施，污染物处理后达到国家和地方规定的排放标准；　　（七）产品及生产技术符合知识产权保护的有关规定；　　（八）国家经贸委规定的其他条件。第十三条 申请批准文件应当提交以下材料：　　（一）农药生产批准文件申请表；　　（二）营业执照复印件；　　（三）产品标准及编制说明；　　（四）药效试验报告；　　（五）毒性测定报告；　　（六）省级质量检测机构出具的产品质量检测报告；　　（七）工业产销总值及主要产品产量（国家统计局B201表）；　　（八）新增原药生产装置的建设项目可行性研究报告；　　（九）生产装置所在地环境保护部门的意见；　　（十）加工、复配产品的原药来源证明；　　（十一）分装产品的分装授权协议书；　　（十二）国家经贸委规定的其他材料。　　申请新增原药产品的，应当提交前款（一）、（二）、（三）、（四）、（五）、（六）、（八）、（九）项规定的材料。　　申请新增加工、复配产品的，应当提交前款（一）、（二）、（三）、（四）、（五）、（六）、（九）、（十）项规定的材料。　　申请新增分装产品的，应当提交前款（一）、（二）、（三）、（六）、（九）、（十一）项规定的材料。　　申请换发农药生产批准文件的，应当提交前款（一）、（二）、（三）、（六）、（七）项规定的材料。　　分装企业申请换发农药生产批准文件的，应当提交（一）、（二）、（三）、（六）、（七）、（十一）项规定的材料。

法律法规涉及的不多有：1、刑法中有涉及到生产销售伪劣农药、兽药、化肥、种子罪，刑法第一百四十七条生产假农药、假兽药、假化肥，销售明知是假的或者失去使用效能的农药、兽药、化肥、种子，或者生产者、销售者以不合格的农药、兽药、化肥、种子冒充合格的农药、兽药、化肥、种子，使生产遭受较大损失的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；使生产遭受重大损失的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；使生产遭受特别重大损失的，处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。2、最高人民法院　最高人民检察院?关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 　　第一条 生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”： 　　（一）依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有，或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的； 　　（二）属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品或者疫苗的； 　　（三）以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的； 　　（四）属于注射剂药品、急救药品的； 　　（五）没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，且属于处方药的； 　　（六）其他足以严重危害人体健康的情形。 　　对前款第（一）项、第（六）项规定的情形难以确定的，可以委托省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构检验。司法机关根据检验结论，结合假药标明的适应病症、对人体健康可能造成的危害程度等情况认定。 　　第二条 生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，或者轻度残疾、中度残疾，或者器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，或者有其他严重危害人体健康情形的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的“对人体健康造成严重危害”。 　　生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾、三人以上重伤、三人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍、十人以上轻伤、五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍，或者有其他特别严重危害人体健康情形的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的“对人体健康造成特别严重危害”。 　　第三条 生产、销售的劣药被使用后，造成轻伤以上伤害，或者轻度残疾、中度残疾，或者器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，或者有其他严重危害人体健康情形的，应当认定为刑法第一百四十二条规定的“对人体健康造成严重危害”。 　　生产、销售的劣药被使用后，致人死亡、重度残疾、三人以上重伤、三人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍、十人以上轻伤、五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍，或者有其他特别严重危害人体健康情形的，应当认定为刑法第一百四十二条规定的“后果特别严重”。 　　第四条 医疗机构知道或者应当知道是假药而使用或者销售，符合本解释第一条或者第二条规定标准的，以销售假药罪追究刑事责任。 　　医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用或者销售，符合本解释第三条规定标准的，以销售劣药罪追究刑事责任。 　　第五条 知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而有下列情形之一的，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处： 　　（一）提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的； 　　（二）提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的； 　　（三）提供生产技术，或者提供原料、辅料、包装材料的； 　　（四）提供广告等宣传的。 　　第六条 实施生产、销售假药、劣药犯罪，同时构成生产、销售伪劣产品、侵犯知识产权、非法经营、非法行医、非法采供血等犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。 　　第七条 在自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等突发事件发生时期，生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚。 　　第八条 最高人民法院、最高人民检察院以前发布的司法解释、规范性文件与本解释不一致的，以本解释为准。希望能帮到你。。。

农药管理法规论文题目有哪些要求

《吴起县退耕还林工程效益评价及其绿色GDP核算》，这是我的题目，之前写文章也是感觉很痛苦，还是同学给发的莫文网，相当专业啊　　文章主要是采用机会成本法核算出退耕还林工程2002～2004年林草消耗水资源价值分别为7亿元、8亿元、9亿元。扣除退耕还林工程投入成本和林草消耗水资源的生态成本，吴起县2002～2004年退耕还林工程绿 色GDP分别为5 亿元、6亿元，0亿元，分别比当年GDP增加了43％、42％、31％。　　参考下吧

国务院有一部《农药管理条例》，是2001年修订的法规。其它的还包括三个农业部令和两个公告：《农药管理条例实施办法》（农业部令第9号）、《农药标签和说明书管理办法》（农业部令第8号）、《农药登记资料规定》（农业部令第10号）3个农业部令。农药名称登记核准管理的公告（农业部公告第944号），农业部与国家发改委联合发布了关于规范农药名称命名（农业部公告第945号）和农药产品有效成分含量（农业部公告第944号）2个公告。中国于1982年10月开始执行《农药登记规定》。规定农药在投产前必须申请登记，登记时提供必要的资料和样品，经审查批准登记后方可生产、销售和使用。中国的农药管理工作由农牧渔业部负责，具体工作单位是农药检定所。农药登记按不同情况分为三种形式：对未曾登记过有效成分的农药进行品种登记；已登记过有效成分，但剂型不同或变更原有的施用范围需进行补充登记；进行大面积药效示范试验或在特殊情况下使用的农药进行临时登记。登记有效期为5年，过期可申请延长。外国农药经营者在中国申请登记，除按规定提供资料和样品外，还要提供在中国境内两个有代表性地区两年的田间药效试验和残留试验数据。

可以写《地区稻谷产业链发展研究》，我就是这个题目，当时也是痛苦啊，还是莫文 网帮忙做的，很专业　　思路是：在三江平原稻谷产业链的竞争力分析中，利用SWOT框架对黑龙江省建三江地区自然地理、经济基础、要素禀赋等方面进行了深入分析。第五，按照前述研究工作的结论，依照循环经济的原则，本文认为黑龙江省建三江地区稻谷产业链的定位应该是打造成具有区域主导能力、具备全国影响力的粳稻种植、加工、贸易、研发“四个中心”。　　参考下吧

论文题目要求：论文题目应简洁、明确、醒目、新颖、有概括性等，字数不宜超过20个汉字（不同学校要求有所不同）。论文题目拟定中存在的问题论文题目过大：没有对研究对象进行较具体的限定，目的性不详，读者看完题目不知道作者研究的问题到底是什么。题目表述不当：题目的拟定既要合格证与论文内容相符，同时也要保证能用正确的语言表述题目。题目不明确或不正确：题目应能较简洁而具体地表达论文的重要观点与论点。

农药管理法规论文题目大全及答案

生物农药是指利用生物资源开发的农药。根据其来源大致可分为植物农药、微生物农药和抗生素等。由于生物农药具有对人畜的毒性较小、不污染环境以及病虫害不易产生抗药性等优点而日益受到人们的青睐。 目前，生物农药已成为一类重要的农药，对促进农业生产发展、维护生态环境起到了重要作用。但生物农药在研究、开发、生产和应用上还存在一些突出问题： 一是研究开发与生产脱节，科研成果不能成功转化为生产力，造成我国生物农药发展不能进入正常的轨道。 二是由于许多生物农药的有效成分为活体微生物，而其产品制剂化技术要求高，加上我国生物制剂的剂型及其工艺水平落后，致使活体微生物农药的制剂化成为生物农药发展的一个瓶颈。 三是生产企业规模小，其中乡镇企业占了很大一部分。这些企业的生产设备和条件差，缺乏技术人员和资金，且品种单一，易受市场的冲击。 四是由于生物农药作用和见效时间慢，加上绝大部分农民还没有综合防治、保护环境和农业持续发展的意识和要求，致使生物农药推广应用存在困难。 尽管生物农药发展缓慢，在整个农药中所占份额还比较小，但生物农药的发展已成为一种趋势和方向。为实现我国生物农药的快速发展，从事生物农药研究、开发和生产的单位、人员必须解思想，以生产和市场为导向来开展工作，要建立能良性循环发展的生物农药研究、开发和生产的体制，调整科研和生产之间的关系，促进科研成果转化为生产力；要加强攻关，强化作用机理、毒性、残留以及对环境生态的影响等研究，解决生物农药发展的瓶颈问题；要加强推广和普及生物农药的力度，增强农民的环保意识，增进农民对生物农药的了解，推动生物农药的广泛应用；国家对于生物农药的研究、开发和生产应采取倾斜政策，扶持和促进我国生物农药的发展，使之走上健康快速发展的道路。 （来源：农民日报）

关键不晓得你在什么方向做专题。不好说的。楼上属于生药或者药分。柴胡中有效成分的分析，属于天然药化柴胡的GAP研究，也是生药柴胡提取液对大鼠心肌梗塞模型的研究，属于药理柴胡注射液的药代动力学研究柴胡注射液和片剂生物利用度的研究 生物药剂柴胡酊剂的制备 药剂柴胡中药效成分柴胡酚的合成 药化浅论药监部门对柴胡等常用药材的规范化管理 药事管理反正一个东西就看你看什么方向了。

第一章　总则第一条　为加强农药管理，保护农业、林业生产和生态环境，保障农产品质量安全和人畜安全，根据《中华人民共和国农业法》、《农药管理条例》和其他有关法律法规，结合本市实际，制定本规定。第二条　本市行政区域内的农药经营、使用和监督管理，适用本规定。　　本规定所称的经营是指经营者的采购、储存、销售农药等行为。第三条　市农业行政主管部门负责本市行政区域内的农药监督管理工作，组织实施本规定。各区、县级市农业行政主管部门负责本行政区域内的农药监督管理工作。没有设立农业行政主管部门的区由市农业行政主管部门直接负责其农药监督管理工作。　　市、区、县级市农业行政主管部门必要时可以委托植物保护机构或者其他符合法定条件的机构具体负责农药的日常监督管理工作。　　工商、安全生产监督、 环境保护、林业、市政园林、质量技术监督、卫生、公安、规划、经济贸易等行政管理部门在各自职责范围内，依法开展农药监督管理工作。　　市供销合作总社协助市农业行政主管部门对本系统内的农药经营活动进行监督管理。第四条　各级人民政府应当加强对农药监督管理工作的领导，将农药监督管理所需经费列入同级财政预算。第五条　任何单位和个人有权向农业行政主管部门举报生产、经营假冒伪劣农药和违法使用农药以及瞒报农药人畜中毒、环境污染或者农作物药害事故的行为。农业行政主管部门对举报应当及时受理，调查处理，并对举报有功的单位和个人给予奖励。　　农业行政主管部门应当为举报单位和个人保守秘密。第二章　农药经营第六条　农药经营者必须具备《农药管理条例》规定的经营条件，并向工商行政管理部门申请办理营业执照。工商行政管理部门受理申请后，应当就申请者是否具备法定的农药经营者的条件，征求农业行政主管部门的意见。　　农药经营者不得以承包等形式将农药经营权交给不符合法定条件的单位或者个人行使。　　农药经营者经营的农药属于危险化学品的，应当在申请营业执照前按照《危险化学品安全管理条例》的规定申请办理危险化学品经营许可证。　　农药经营者购买和通过公路运输的农药属于剧毒化学品的，应当按照公安部《剧毒化学品购买和公路运输许可证件管理办法》的规定申请办理剧毒化学品购买凭证、剧毒化学品准购证和剧毒化学品公路运输通行证。第七条　农药经营者应当建立农药经营台账，记载所销售农药的生产单位、进货渠道、产品名称、销售情况等信息。台账的保存应当不少于2年，以备核查。第八条　农药经营者购进农药，应当向供货商索取其销售凭证，并将其保存备查，供货商应当提供。　　农药经营者出售农药，应当向购买者提供销售凭证。第九条　农药经营者储存、运输、销售农药应当符合国家、地方的有关安全规定。　　禁止在住宅内储存、销售有毒农药，属于危险化学品的农药应当储存在符合国家标准的专用仓库内。　　禁止将有毒农药与食品、生活日用品混载混存。　　禁止地摊式或者以车载、船载等形式流动销售属于危险化学品的农药。第十条　禁止经营下列农药：　　（一）假农药、劣质农药；　　（二）无农药登记证、农药临时登记证的农药或者国家已撤销登记的农药；　　（三）产品包装未附标签或者标签残缺不清或者标签内容不符合法规规定的农药；　　（四）农药登记证或者农药临时登记证有效期限届满未办理续展登记的农药；　　（五）无农药生产许可证或者生产批准文件的国产农药；　　（六）无产品质量标准的国产农药；　　（七）检验不合格、无产品质量合格证书的农药；　　（八）国家明令禁止生产、使用的农药；　　（九）依照国家规定不得销售的过期农药；　　（十）法律、法规禁止经营的其他农药。第三章　农药使用第十一条　农业行政主管部门应当组织推广安全、高效农药。第十二条　农药使用者应当遵守以下规定：　　（一）不得使用国家禁止使用的农药或者违反规定使用国家、本省限制使用的农药；　　（二）按规定的使用对象和浓度施用农药，不得随意扩大使用对象的范围或者超过规定浓度施用农药；　　（三）施用剧毒、高毒农药或者在城市公共绿地施用农药，应当设置警示标志；　　（四）妥善保管农药并做好标记，不得与食品、生活日用品混载混存；　　（五）盛装有毒农药的箱、瓶、袋等包装物品应当进行安全处理，禁止用于盛装食品、饮料和饲料或者随意丢弃；　　（六）不得在河流、湖泊、水库、渠道等灌溉水体和养殖水体，饮用水源保护区，海洋养殖区，自然保护区等区域内倾倒农药或者清洗施药器械；　　（七）施用过农药的农作物在安全间隔期满前不得采收、出售，不得销售农药残留量超过标准的农产品；　　（八）施用过剧毒、高毒农药的田块在农药残效期内不得用于种植蔬菜、水果等食用农产品；　　（九）除国家允许使用的杀鼠剂外，其他农药不得用于灭鼠；　　（十）法律、法规、规章的其他规定。

农药管理法规论文选题题目有哪些要求

1．准确得体要求论文题目能准确表达论文内容，恰当反映所研究的范围和深度。常见毛病是：过于笼统，题不扣文。关键问题在于题目要紧扣论文内容，或论文内容民论文题目要互相匹配、紧扣，即题要扣文，文也要扣题。这是撰写论文的基本准则。2．简短精炼力求题目的字数要少，用词需要精选。至于多少字算是合乎要求，并无统一的“硬性”规定，一般希望一篇论文题目不要超出20个字，不过，不能由于一味追求字数少而影响题目对内容的恰当反映，在遇到两者确有矛时，宁可多用几个字也要力求表达明确。若简短题名不足以显示论文内容或反映出属于系列研究的性质，则可利用正、副标题的方法解决，以加副标题来补充说明特定的实验材料，方法及内容等信息使标题成为既充实准确又不流于笼统和一般化。3．外延和内涵要恰如其分“外延”和“内涵”属于形式逻辑中的概念。所谓外延，是指一个概念所反映的每一个对象；而所谓内涵，则是指对每一个概念对象特有属性的反映。命题时，若不考虑逻辑上有关外延和内涵的恰当运用，则有可能出现谬误，至少是不当。4．醒目论文题目虽然居于首先映入读者眼帘的醒目位置，但仍然存在题目是否醒目的问题，因为题目所用字句及其所表现的内容是否醒目，其产生的效果是相距甚远的。有人对36种公开发行的医学科技期刊1987年发表的论文的部分标题，作过统计分析，从中筛选100条有错误的标题。在100条有错误的标题中，属于“省略不当”错误的占20%；属于“介词使用不当”错误的占12%)。在使用介词时产生的错误主要有：①省略主语——第一人称代词不达意后，没有使用介词结构，使辅助成分误为主语；②需要使用介词时又没有使用；③不需要使用介词结构时使用。属于“主事的错误”的占11%；属于“并列关系使用不当”错误的占9%；属于“用词不当”、“句子混乱”错误的各占9%，其它类型的错误，如标题冗长、文题不符、重复、歧意等亦时有发生。

据学术堂了解，拟定论文标题有四大要求：　　一是准确概括主题　　即以事实为基础，措词要具体实在，不可与内容脱节。　　二是简明扼要　　这既是专业文章标题的特点，又是其制作的原则要求。　　三是要突出个性　　提炼标题的角度要新颖多变，使用的语词要新鲜生动;除了要注重突出时代特色，还要注重突出地方特色、行业特色。　　四是规范通用，好读好懂好记，能过目不忘　　要尽量使用规范词语，突出中心词与主题相吻合的概念。

首先论文的选题上一定要有着研究意义，说白了就是研究的这个东西必须要是有实际意义的，再者就是选题比较忌讳选题太“大”，这样的话很难找到切入口，最重要的一个就是一定要在自己的能力范围之内

论文题目要求：论文题目应简洁、明确、醒目、新颖、有概括性等，字数不宜超过20个汉字（不同学校要求有所不同）。论文题目拟定中存在的问题论文题目过大：没有对研究对象进行较具体的限定，目的性不详，读者看完题目不知道作者研究的问题到底是什么。题目表述不当：题目的拟定既要合格证与论文内容相符，同时也要保证能用正确的语言表述题目。题目不明确或不正确：题目应能较简洁而具体地表达论文的重要观点与论点。

农药管理法规论文选题题目大全及答案

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生物农药是指利用生物资源开发的农药。根据其来源大致可分为植物农药、微生物农药和抗生素等。由于生物农药具有对人畜的毒性较小、不污染环境以及病虫害不易产生抗药性等优点而日益受到人们的青睐。 目前，生物农药已成为一类重要的农药，对促进农业生产发展、维护生态环境起到了重要作用。但生物农药在研究、开发、生产和应用上还存在一些突出问题： 一是研究开发与生产脱节，科研成果不能成功转化为生产力，造成我国生物农药发展不能进入正常的轨道。 二是由于许多生物农药的有效成分为活体微生物，而其产品制剂化技术要求高，加上我国生物制剂的剂型及其工艺水平落后，致使活体微生物农药的制剂化成为生物农药发展的一个瓶颈。 三是生产企业规模小，其中乡镇企业占了很大一部分。这些企业的生产设备和条件差，缺乏技术人员和资金，且品种单一，易受市场的冲击。 四是由于生物农药作用和见效时间慢，加上绝大部分农民还没有综合防治、保护环境和农业持续发展的意识和要求，致使生物农药推广应用存在困难。 尽管生物农药发展缓慢，在整个农药中所占份额还比较小，但生物农药的发展已成为一种趋势和方向。为实现我国生物农药的快速发展，从事生物农药研究、开发和生产的单位、人员必须解思想，以生产和市场为导向来开展工作，要建立能良性循环发展的生物农药研究、开发和生产的体制，调整科研和生产之间的关系，促进科研成果转化为生产力；要加强攻关，强化作用机理、毒性、残留以及对环境生态的影响等研究，解决生物农药发展的瓶颈问题；要加强推广和普及生物农药的力度，增强农民的环保意识，增进农民对生物农药的了解，推动生物农药的广泛应用；国家对于生物农药的研究、开发和生产应采取倾斜政策，扶持和促进我国生物农药的发展，使之走上健康快速发展的道路。 （来源：农民日报）