水中重金属含量的测定毕业论文题目是什么意思

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光谱法光谱法主要包括原子吸收光谱法、原子荧光光谱法和电感耦合等离子体法。其中前二者检测的基本组件构成相同，分光系统、检测系统完全相同，见图1。（1） 原子吸收光谱法原子吸收光谱法是基于气态的原子外层电子对紫外光和可见光进行吸收为基础的分析方法。因此样品需要原子化，即通过原子化器提供合适的能量将试样中的被测元素转变为处于基态的原子。根据原子化器的作用不同将原子吸收光谱法分为火焰原子吸收光谱法( FAAS) 、石墨炉原子吸收光谱法( GFASS) 、冷原子吸收光谱法( CVASS) 和电热原子吸收光谱法( ETAAS) 。而原子吸收光谱法的技术和分析方法成熟，几乎涵盖了所有元素分析的领域。但是多种元素必须用相应的光源进行原子激发，而环境中的水含有大量不同种类的离子，分析物离子含量往往较低。给检测带来一定的困难。因此样品需要预处理，提高灵敏度和准确度，例如溶剂萃取、浊点萃取、固相萃取、电沉积、协同沉淀、膜过滤方法。固相萃取操作方便，且相比较液液萃取，有机试剂用量大为减少。Wadhwa等用FAAS 检测水中的铜和铅，以聚丁酸-b-聚乙二酸为吸附剂，用固相萃取的方法对样品进行富集。不仅消除钾、钠、铜、铅、铁、镍和锰等重金属离子和Cl-、SO42-离子的干扰，使回收率≥95%，同时使得吸附剂可以重复使用250 次，呈现较好的检测重复性。Ebrahimzadeh等以2-氨基吡啶作为Pb的模板制备印迹聚合物作为固相萃取中的固相，富集蒸馏水、自来水以及海水中铅。该法对相同电荷和半径类似的离子均有很高的特异性，4 000 倍铅浓度的K+、Na+ 和1 000倍铅浓度的Mg2+、Ca2+、Co2+、Ni2+条件下铅的回收率在 9% —— 99%，有效减少其他离子的干扰。适用于环境中的水样检测。但是固相萃取吸附和洗脱操作比较耗时，且待测水样须过滤，否则可能发生堵塞影响实际水样中重金属离子的富集。而利用纳米磁性颗粒作为固相萃取中的吸附剂目前得到了一定应用。纳米颗粒突出的原子基团易和金属离子螯合，利用材料的磁性，分离和浓缩比其他的固相萃取方法简单、方便、快捷。但是这种裸露的纳米材料没有特异性，易受干扰离子的影响。所以需要改性，即对其表面进行修饰。现研究有对磁性颗粒Fe3O4修饰十六烷基三甲氧基溴化铵，对磁铁矿纳米粒子修饰了丁二酮肟合钴/十二烷基硫酸钠氧化铝，在氧化三铁纳米颗粒上包覆修饰锌试剂的二氧化硅，提高了其专一性，取得了良好的检测效果。（2）原子荧光光谱法原子荧光光谱法是对原子在辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的发射光谱分析法。该法具有很高的灵敏度，且能进行多元素同时测定。但是存在荧光猝灭效应、散射光的干扰、用于复杂基体的样品测定比较困难等问题，因此通常需对分析样品进行分离纯化。Guzman-Mar 等联合分子筛层析和原子荧光光谱法检测了环境水样中的无机汞、甲基汞和乙基汞。利用分子筛层析有效分离不同状态的汞，紫外光辐射氧化，在酸性条件下被氯化亚锡还原成原子化用于荧光检测。该分离方法高效，解决了传统高效液相色谱法流动相和固定相之间传质慢以及反压不断上升的问题，分离时间仅需10 min，检测限分别为11，03，09 μg /L，相对标准偏差为 4% —— 0%，回收率> 96%，符合并提高了环境检测的要求并提高了检测效率。Wu 等以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵作为固相萃取柱的表面吸附剂结合原子荧光联用检测自然界中水样中的As3+和Sb3+。检测限分别为 003 8， 002 1 μg /L，优于ICP-MS 法。相对标准偏差< 5%，检测具有很好的重复性。Zhou等用原子荧光法检测水样中的铅前，用分散液液微萃取的方法处理获得 000 95 μg/L的检测限以及 9% —— 4%的回收率，且绝大多数离子不影响铅的富集( Cu2+ 和Ni2+略有影响) 。这使得该法能够应用的废水中铅的检测。该法消耗有机试剂少，是一种环境友好型的检测手段。（3）电感耦合等离子体法电感耦合等离子体法测定水中的重金属主要包括电感耦合等离子体质谱法( ICP-MS) 法和电感耦合等离子发射光谱法( ICP-AES) 。前者是利用电感耦合等离子体使样品原子化，待测金属元素进入质谱，通过测定荷质比进行定性和定量分析; 后者是利用高频电流产生的高温将反应气加热并电离，利用元素发出的特征谱线进行测定。检测流程见图2。电感耦合等离子体法可以对多种元素同时进行检测。Ardini等通过向海水样品加入氨和氢氧化镁，调节pH，使预检测的元素Cr、Fe、Mn、Pb和Zn沉积，然后将沉淀溶解再进行ICP-MS 检测，检测限分别为001，0056，00055，0004， 012 μg /L，标准偏差在3%——16%。该法检测简单、迅速、成本低，并且具有较好的精确度，良好的实用价值。但是该法对沉淀不敏感的元素如Cd、Co不适合。因此更广泛的应用有待进一步的研究。Chen等将阳离子交换色谱和ICP-MS 联用，检测海水和海鱼中的汞。检测限分别为019，027，031，022 μg /L。相对标准偏差< 3%，回收率为96% —— 102%，该法分离不同状态的汞速度快，比一般的分离方法快2 倍，因此不仅提高检测效率，减少流动相用量，同时也降低了联合检测时ICP-MS中Ar的消耗，满足绿色检测中环保高效的要求。Escudero等采用液液微萃取的方法，先让待测元素铊和氯离子结合形成[TlCl4]-，用十四烷基( 三己基) 氯化鏻离子溶液作为萃取剂提取[TlCl4]-，最后再加入*和乙醇。使富含铊( I) 的上层水相和富含铊(III) 的有机分离进而用来ICP-MS 检测。检测限为000 4 μg/L，相对标准偏差分别为3%，5%，目前该法应用到河水和自来水中的检测，对铊的回收率> 95%。该法分离速度快，且消耗有机试剂少，是一种值得开发应用的技术。Yilmaz等以Cu2+为模板离子，硫代甲基丙烯酰胺为功能单体制备Cu2+离子印迹聚合物，特异性的结合海水中的Cu2+。模板的特异性结合使得该法能够有效纯化样品，排除Cd、Co、Cr、Fe、Mn、Ni、Pb、Zn 的干扰。检测限为4 μg /L，相对标准偏差是2%，回收率是91% —— 96%。离子印迹聚合物稳定且可以重复使用，该法检测限适合检测复杂样品中的Cu2+。电化学法电化学法主要为溶出伏安法( DPASV) 。该法是利用两个电极在一定电压条件下，先将溶液中的待测元素还原使其电沉积，再通入反向电压，使沉积在电极表面的重金属离子氧化溶解，形成峰电流，电流大小和被测金属离子浓度成正比。有的虽然能够达到检测要求，但是通电时间较长。Chen 等用铋涂层多孔碳电极检测自然界中水样中Pb2+和Cd2+。仅耗时5 min 即可实现，Pb2+和Cd2+ 03，34 μg/L的检测限。该法操作简单，但Cu2+能和Bi3+ 争夺电极表面位点对结果产生干扰。Es'haghi等[19]将溶胶-凝胶技术融合到传统固相微萃取技术( SPME) ，使用中空纤维作为固定相，利用其内部的多孔性以及材质的硬度和吸附性对水样中痕量重金属进行富集铅和镉，然后进行DPASV检测。检测限相对一般的溶出伏安法得到大幅度提高，分别为 015，012 μg/L，富集倍数达2 440 倍以上。但是分离待测元素需耗时1 h。Wei 等用氨气等离子体处理多壁碳纳米管，该碳纳米管能够捕获金属离子并同时作为电极进行检测。在不同的反向电压下检测水中的Zn2+、Cd2+、Cu2+、Hg2+。该处理使得检测限分别为0，003，014，028 8 μg/L，远远超出国家饮用水检测标准要求，耗时仅150 s，优于法。生物化学法（1）酶抑制法重金属离子和酶活中心的活性部位结合，占据部分活性位点，引发酶活力的降低，从而影响酶和底物的反应。反应变化和重金属的含量具有相关性，可达到良好的检测效果，检测限比光谱法和电化学法偏低，但其能够达到国家标准检测要求。目前已有过氧化氢酶、葡萄糖氧化酶、脲酶、磷酸酯酶用于重金属的检测，但是酶的种类仍需要开发。Guo等利用Cu2+对醇氧化酶活性的抑制作用，结合甲醇被醇氧化酶催化产生的过氧化氢能够使碲化镉量子点荧光信号降低，实现Cu2+的检测。检测限为 176 μg /L。在实际应用中比较该法和ICP 法对废水、农业灌溉用水、湖水中的铜的检测，回收率均在3%——6%，相对标准偏差均<5%。因此该法可作为环境水样中Cu 的一种快速检测的可靠方法。（2）核酸适配体检测法利用核酸适配体检测重金属是近年来研究的热点。核酸适配体检测重金属具有较好的检测稳定性、检测成本低、适配体序列自行设计的广泛应用性。目前，基于功能核酸的Hg2+、Cu2+、Pb2+、K+的传感器都已经有一些文献报道。曹阳利用修饰有荧光基团的适配体与Ag + 发生特异性的结合，生成C-Ag-C 的双链结构，避免了石墨烯对单链DNA 上荧光基团的猝灭作用，提高了荧光信号噪比，对Ag+的检测限可达5 μg/L。Chung 等将富含G 碱基和T 碱基的DNA 序列固定在纳米金表面上，检测体液中Pb2+和Hg2+。该法较好的固定游离在水溶液中的DNA，从而有效的降低DNA 的降解，并且在较宽的波长范围里纳米金颗粒具有较优的荧光猝灭效率。结果表明，即使在DNA 酶存在的条件下，能够同时检测水溶液中的Pb2+、Hg2+。检测限分别为 026，024 μg/L。在体液富含K+和Na+条件下，检测仍不受影响。Chen 等将固定有大量适配体的纳米金作为电传感元件，检测湖水中的Cu2+。检测限达到4×10-6 μg/L，检测限极低。但Ca2+、Co2+、Mg2+、Ni2+、Pb2+、Sn2+、Zn2+对电化学检测信号干扰率在10%左右，因此抗干扰率有待提高。（3）免疫检测技术免疫检测技术是基于抗原抗体特异性反应建立起来的一种生物化学分析方法。重金属免疫检测技术的检测速度快、灵敏度高、特异性强，检测的精确度主要取决于抗体和抗原之间的结合程度。但金属离子很难直接作为抗原结合抗体，它需要螯合剂，通过螯合剂再结合蛋白质进而引起免疫反应得到相应的抗体。因此，开发新型螯合剂并筛选出特异性好的单克隆抗体随着近几年化学、重组单克隆抗体和基因重组科学的发展得到不断改进。Zhou 等用酶联免疫吸附法检测矿泉水、自来水和湖水中的Hg2+、Pb2+、Cd2+离子。该法将3种重金属完全抗原和3 条单克隆抗体放在一个ELISA 系统中，创新的实现了对这3 种金属离子一次性的检测，检测限分别为48， 807，776 μg/L，回收率> 92%。和ICP-MS 相比具有与之媲美的检测效果。在免疫检测基础上发展的金标法在水溶液中重金属检测近些年得到广泛关注。Liu 等通过纳米金离子包被单克隆抗体制备出的金标试纸能够快速、准确的检测水和血清样品中的铬离子。将抗Cr3+-EDTA 单克隆抗体标记到金颗粒后，包被于玻璃纤维上，同时把Cr3+ -EDTA-BSA抗原毓羊抗鼠IgG二抗分别结合于硝酸纤维薄膜上作为检测线和质控线。通过表面颜色观察到的最低检测浓度达50 μg /L。将试纸条改进，加入一个阅读器，最低检测限为5 μg/L。该法还能够分别检测出三价和六价铬，对其他离子具有抗干扰能力。在37 ℃条件下可保存使用84 d，表现了较好的稳定性。检测时间仅耗时不到5 min。因此是一例检测重金属的成功应用。Zhou 等制备的金标试纸能够同时检测水样中的Hg2+、Cd2+、Pb2+ ，用肉眼观察试纸颜色的检测限分别为 6，67，2 μg /L，检测时间<10 min。较检测效果好，且同时可以检测3 种金属。但是保存条件较之严格，需在4 ℃条件下，可存贮8 周。Zhu 等创新设计的胶体金垫是纳米金和富含T 碱基的适配体的探针，利用该适配体特异性结合Hg2+，形成的空间结构改变纳米金的颜色，在纸条上有颜色显示，对饮用水中的Hg2+检测限达005 μg/L，极大的改善一般金标试纸检测汞检测限，并且在100 μg/L 干扰离子条件下检测不受影响。同时适配体相对于抗体稳定，因此该法较中金标试纸优。

重金属原义是指比重大于5的金属（一般来讲密度大于5 克每立方厘米的金属），包括金、银、铜、铁、铅等，重金属在人体中累积达到一定程度，会造成慢性中毒。对什么是重金属，其实目前尚没有严格的统一定义，在环境污染方面所说的重金属主要是指汞（水银）、镉、铅、铬以及类金属砷等生物毒性显著的重元素。重金属不能被生物降解，相反却能在食物链的生物放大作用下，成千百倍地富集，最后进入人体。重金属在人体内能和蛋白质及酶等发生强烈的相互作用，使它们失去活性，也可能在人体的某些器官中累积，造成慢性中毒。存在无论是空气、泥土，甚至食水都含有重金属，如引起衰老的自由基、对肌肤有伤害的微粒、空气中的尘埃、汽车排气等，甚至自来水都给肌肤带来重金属，甚至有些护肤品如润肤乳等的一些重金属原料如镉，也是其中之一。重金属累积后对人体的危害相当大。食入中毒急性期会有恶心、呕吐、腹痛、血便、休克、低血压、溶血、肝炎、黄疸、急性肾衰竭、昏迷、抽搐。亚急性期会有周边神经炎、指甲上有Mee's line出现。吸入中毒咳嗽、呼吸困难、胸痛、肺水肿、急性呼吸衰竭。氢化砷中毒在高浓度暴露后2-4时发作，引起大量溶血，会有腹痛、血尿及黄疸(triad)的典型症状，急性肾衰竭并不少见。24小时尿液的砷含量大于100ug/l(吃海产也会上升)，但是慢性中毒者血中浓度往往正常或稍微偏高。急性中毒--支持性治疗及D-penicillamine， BAL，DMSA， DMPS等解毒剂。DMSA可改善慢性中毒症状。对什么是重金属尚无严格的定义，化学上跟据金属的密度把金属分成重金属和轻金属，常把密度大于5g/cm3的金属称为重金属。如：金、银、铜、铅、锌、镍、钴、铬、汞、镉等大约45种。从环境污染方面所说的重金属是指：汞、镉、铅、铬以及类金属砷等生物毒性显著的重金属。对人体毒害最大的有5种：铅、汞、铬、 砷、镉。这些重金属在水中不能被分解，人饮用后毒性放大，与水中的其他毒素结合生成毒性更大的有机物或无机物。

毕业论文和论文设计不同，他们是二选一，也就是写了毕业论文就不需要毕业设计，写了毕业设计就不需要写论文。毕业论文根据专业不同，领域不同，题目都不相同。

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2 标准曲线制备砷标准曲线：精密移取砷标准溶液1 ml，用20%盐酸为介质逐级稀释至1 μg/ml的砷标准工作液。分别取砷标准工作液0，5，0，0，0 ml于事先加入5 ml 50 mg/ml硫脲—抗坏血酸混合液（还原掩酸剂）的50 ml容量瓶中，以10%HC1定容至刻度，摇匀，制成含砷量为0，01，02，04，06 μg/ml的标准系列溶液，室温下放置30 min后测定。以荧光强度值（IF）为纵坐标，深度（C）为横坐标制备标准曲线，砷的线性方程为：IF＝29 300×C+675，r＝999 8。 　　镉标准曲线：精密移取镉标准溶液1 ml，用5%盐酸为介质逐级稀释至04 μg/ml的镉标准工作液。分别取镉标准工作液0，5，0，0，0 ml于事先加入100 μg/ml钴溶液（称取1000 g高纯金属钴，溶于少量［1＋1］盐酸中，用1%盐酸准确稀释至1000 ml）1 ml，10%硫脲（取硫脲10 g，加入50 ml去离子水，溶解后，用去离子水稀释至100 ml）10 ml的50 ml容量瓶中，用2%HC1定容至刻度，摇匀，制成含镉量为0，4，8，6，2 μg/ml的标准系列溶液，室温下放置30min 后测定。以荧光强度（IF）为纵坐标，浓度（C）为横坐标制备标准曲线，镉的线性方程为：IF＝232×C－284，r＝999 6。 　　汞标准曲线：精密移取汞标准溶液1 ml，用5 g/L重铬酸钾的5%硝酸为介质逐级稀释至01 μg/ml的汞标准工作液。分别取汞标准工作液0，1，2，4，8 ml于100 ml容量瓶中，用5%硝酸定容至刻度，摇匀，制成含汞量为0，1，2，4，8 μg/L的标准系列溶液，室温下放置30 min 后测定。以荧光强度（IF）为纵坐标，浓度（C）为横坐标制备标准曲线，汞的线性方程：IF＝1 798×C－36，r＝999 5。　　表1 太子参中重金属检测结果（略）　　3 方法学考察精密度试验：分别取04 μg/ml的砷标准溶液、2 μg/ml镉的标准溶液、2 μg/L汞的标准溶液，分别重复进样测定5次，砷、镉、汞荧光强度值的RSD分别为1%，8%，9%（n=5）。 　　重现性试验：取同批样品（样4），按样品测定项下方法测定5次，砷含量平均值为0655（μg/g），RSD＝48%，镉含量平均值为0013（μg/g），RSD＝32%，汞含量平均值为0144（μg/g），RSD＝31%。 　　稳定性试验：分别取样品4测定砷、镉、汞的供试品溶液，按样品测定方法操作，每隔30 min测定1次，重复测定6次，砷、镉、汞的荧光强度的RSD分别为3%，8%，7%（n =6），供试品在3 h内稳定。 　　加样回收率试验：取样品4约5 g，5份，精密称定，分别精密加入砷、镉、汞标准溶液适量，依样品测定法操作，计算回收率。结果砷的平均回收率为23%，RSD为45%；镉的平均回收率为34%，RSD为57%；汞的平均回收率为55%，RSD为07%。　　4 样品测定［1，2］样品预处理：取样品粉末5 g（过80目筛），精密称定，置容样杯中，用少量去离子水湿润粉末，加入10 ml硝酸，放加热板上于130℃将酸挥尽，再加入1 ml高氯酸（制备砷、镉样品液）或4 ml硝酸和1 ml高氯酸（制备汞样品液），放入微波消解仪中，按设计的消化程序（表2）消解，消解完毕后待压力下降后取出，放入加热板上150℃挥尽余下的酸，冷却，消解液作为砷、镉、汞样品液。　　表2 消化程序设计（略）　　样品测定：测定砷，将砷样品液转移到事先加入5 ml 50 mg/ml硫脲—抗坏血酸混合液的50 ml容量瓶中，以10%HCl定容至刻度，摇匀后测定。测定镉，将镉样品液转移到事先加入100 μg/ml钴溶液1 ml，10%硫脲10 ml的50 ml容量瓶中，用2%的HC1定容至刻度，摇匀后测定。测定汞，将汞样品液转移到25 ml容量瓶中，用5 g/L重铬酸钾的5%硝酸定容至刻度，摇匀后测定。结果见表1。　　3 小结 　　重金属砷、汞、铅、镉等是对人体有害的微量元素，当其在体内蓄积至一定量时可引起免疫系统障碍和多种功能损害，目前我国仅制定了部分中药材和中药制剂中铅、砷、汞的限量标准，本实验检测太子参中重金属，既为药材的质量评价提供依据，也为制定药材中重金属限量标准提供参考。 　　依据《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》（2001）对重金属的限量指标（mg/kg）：铅（Pb）≤0，镉（Cd）≤3，汞（Hg）≤2，砷（As）≤0。除铬（Cr）无标准外，太子参中重金属均符合标准。 　　检测结果初步表明，不同产区太子参中重金属元素的含量有一定差异，福建、贵州样品铅、砷的含量相对偏高，江苏样品砷的含量相对偏低。结合相对应产地土壤分析结果（另文发表），太子参药材样品中重金属远低于土壤，说明太子参对砷、汞、铅、镉、铬没有富集作用

本人是个网络写手，不过也长期接触论文，写得好。其实这种问题，都差不多，我在其他地方也会回答过。开题报告提纲1 开题报告封面：开题报告的封面上主要要有：论文题目、系别、专业、年级、姓名、导师等信息，具体的表现形式，以学校的要求为准。2 课题来源：这部分的写法就有几个路数了，比如下面的几种：从课题的背景：如选自某设计工程。从课题的实际意义：如某课题的研究的实际意义。从课题的创新性：如有实际的经济和实用价值。但实际上你在这里写的是不是非常高大上，并不是非常重要。因为老师心里面非常明白，你东拼西凑这么一套玩意，显然目的不是要追求什么实际的学术价值，而就是为了能拿到毕业证学位证。3 选题（研究的目的和意义）这一块是整篇开题报告中，你最应该花时间去想，花精力去写的部分。所谓选题，顾名思义，就是选择毕业论文的论题，即在写论文前，选择确定所要研究论证的问题。此部分内容要有论文的题目、研究对象、选题依据。在论述选题问题时，我们首先应当把课题、论题、题目三个概念搞清楚。这三者同属于某一学科中的学术问题，但又有所区别。首先，论题不同于课题。课题通常是指某一学科重大的科研项目，它的研究范围比论题大得多。比如，社会主义精神文明建设就是一个大课题，其中包括许多论题，如精神文明的地位和作用，精神文明的内容和特点，精神文明和物质文明的关系，精神文明中的文化、教育、科学的发展，思想道德的建设，等等。其次，论题又不同于题目。题目是指论文的标题，它的研究范围一般比论题要小。比如作者选定的论题是研究企业思想政治工作的，就可以选择很多具体题目来写论文：《新时期企业思想政治工作的特点》、《外资企业中党组织的建设问题》、《论企业思想政治工作的疏导方针》、《思想政治工作要掌握人的思想规律》，等等。正确而又合适的选题，对撰写毕业论文具有重要意义。通过选题，可以大体看出作者的研究方向和学术水平。爱因斯坦曾经说过，在科学面前，“提出问题往往比解决问题更重要”。提出问题是解决问题的第一步，选准了论题，就等于完成论文写作的一半，题目选得好，可以起到事半功倍的作用。4 文献综述规范的开题报告应该有文献综述。 此部分内容要体现出：已获得的文献、作者已具备的知识基础、从已获得文献中提炼的概念框架和研究背景。文献（一般是要求15篇以上，要有资料出处、作者、出版社、发表时间。）文献综述一般包括：其研究的广度、深度和已取得的成果 ，包括已获得的文献、作者已具备的知识基础和从已获得文献中提炼的概念框架和研究背景。文献综述的意义，一方面在于证明你是在基于已经被承认的科研成果做严肃的科学研究，而不是像那些民科一样，在漫天胡想瞎掰。而且你能看到什么水平的文献，在老师眼里也能体现你对这个问题的认知程度深浅。5 论文的理论依据、研究方法理论依据就是撰写论文可能会用到的理论资源 研究方法这些要写得具体一点，有针对性一点，不能漫无边际地空喊口号。讲清楚主要设计内容和设计过程（基本思路）。6 研究条件和可能存在的问题（可无）资料准备情况、课题主要内容了解情况、难点重点及基本设计思路等。7 研究拟完成的知识创新对本学科发展的理论、知识、研究视角或其他方面的贡献等8 论文工作的大纲（进度安排）章节目安排的逻辑结构或逻辑联系说明9 主要参考文献（来源）写出作者、发表或出版时间、书刊名或论文题目、出版社等。非汉语资料请将内容翻译成汉语，其他资料请注明来源致谢在这个部分不要搞什么妖蛾子，老老实实地感谢导师感谢学校，再感谢个在你写论文过程中给你无私帮助（或者让你随便抄）的同学，这就够了。不要还再感谢大学室友的四年不杀之恩，感谢自己从来没出现的女朋友，或者感谢波多野结衣老师。，非要秀一波幽默。

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作为一个过来人跟你说一下我的论文写作技巧：首先，看你的题目应该属于实验型论文，需要结合数据来写；其次，关于论文的思路，具体要看论文的字数要求，以5000字论文为例，应该是：摘要——前言——重金属污染的危害——相关分析在重金属污染研究中的应用（可以采用两种以上实验方法分别做出分析）——结果与讨论——相关建议——结论——参考文献——致谢。还有最重要的一点是要下载先相关资料，要结合前人的研究做出分析。关于下载资料的网站主要有知网、万方等。实在不会下载资料的话，可以联系me！

水中重金属含量的测定毕业论文题目怎么写的

进行新旧实验比对，用已知结果的重金属标样进行比对，对照两种实验的结果是否在允许结果范围内进行添加回收率实验，并做多个平行样，对比回收率与实验的相对误差，看回收率与实验误差是不是在允许范围内

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你可以先查看排放标准，后面都有金属离子的检测方法，然后你在查具体的步骤

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