有关辅酶q10的研究论文

有关辅酶q10的研究论文

辅酶Q10是人体内合成的一种维生素样的脂溶性醌类化合物，它在心脏、肝脏、肾脏线粒体中浓度很高。线粒体是供给细胞能量的一种细胞器，而辅酶Q10在线粒体中参与氧化磷酸化过程，是细胞呼吸和代谢的激活剂，同时辅酶Q10也是一种抗氧化剂，能清除自由基，并具有稳定细胞膜的作用。通俗的讲，辅酶Q10具有维持细胞功能与形态正常的作用。辅酶Q10可以用于心血管疾病、肝炎等疾病的辅助治疗。 辅酶Q10在体内可以合成，虽然随着年龄的增长，其合成会下降，但是目前并没有统一的证据表明，补充辅酶Q10会对人体带来多大益处。目前辅酶Q10多被当作辅助用药使用，也就是说它是一种可用可不用的药物。在心衰患者心肌活检中发现辅酶Q10的含量低于正常值，这表明辅酶Q10的减少可能与心衰的发生或进展有关；但该推断并没有获得证据支持。目前的证据表明，辅酶Q10对心衰患者的运动能力、死亡率等相关指标并无影响。 延缓心脏衰老的最好办法就是良好的生活习惯，包括戒烟限酒、低盐低脂饮食，规律作息不熬夜、适度运动、保持积极乐观的生活态度等。当然，心功能不全的患者（心衰患者）除了具有良好的生活习惯外，一些药物是可以保护心脏，防止心脏结构改变的。这些药物包括，“洛尓类”如美托洛尔、比索洛尔等；“普利类”如贝那普利、培哚普利等；“沙坦类”如氯沙坦、缬沙坦等；此外还有螺内酯、沙库巴曲缬沙坦等。 因此，目前并没有足够证据表明辅酶Q10可以保护心脏，延缓心脏衰老。它可以作为一种营养补充剂使用，仅此而已。 作者：闫阔 北京市垂杨柳医院 、药事网成员 药事网权威解读，未经授权不得转载，抄袭必究。 现在辅酶Q10被广泛使用，特别是有心脏疾病的人，可能医生会给他们开，也有许多人自行购买辅酶Q10。许多人认为辅酶Q10能够为心肌代谢提供能量，营养保护心脏。也有许多商家宣传辅酶Q10的其他种种神奇疗效，比如可以延缓衰老。辅酶Q10在人体内到底起什么作用，有所谓宣传的那么好的疗效吗？ 辅酶Q10存在于自然界中，在人体也可以自身合成，它在体内主要参与能量代谢和细胞呼吸，有一定的抗氧化能力以及免疫增强功能。 的确一些动物实验表明辅酶Q10对缺血心肌有保护作用，能够增加心输出量。保持缺血心肌细胞线粒体形态结构，降低外周阻力，所以有利于抗心衰的的治疗。 但是我们要知道的是这些只是初步的动物实验和比较简单的临床实验，并未经过严格的随机双盲临床试验证实。所以体外补充辅酶Q10在人体的功效到底如何，其实是不确定的。 需不需要补充辅酶Q10？ 对于心脏有问题的人来说，补充辅酶Q10其实也可以，因为它毕竟是我们体内参与能量代谢的一种物质。但是对它的期望也不要太高，更不能只吃它来治疗心脏病，切不可以它来代替正规的药物治疗。 对于身体 健康 的人来说，我觉得是没必要吃辅酶Q10的，膳食营养均衡，会摄入辅酶Q10，而且它也可以在体内合成，所以通常是不会缺乏的。 辅酶Q10有非常多的重要的生理功能(这里无需赘述了)，但补充辅酶Q10能否对心脏有明显的保护能力，或甚至延缓衰老，目前还没有任何科学研究证实。 正常人能够自身生产足够的辅酶Q10 辅酶Q10是人体自身就能够大量生产的一种物质，在一般情况下 健康 人群无需补充。就像诸多人体自身能够产生的无数生化物质一样，辅酶Q10同样具备了诸多非常重要的生理功能，如果身体不能足够生产这种物质，人体 健康 是必然会受到影响的。 幸运的是，大部分 健康 人正常情况下都能生产足够的辅酶Q10，而且研究发现，对 健康 人甚至部分患有心血管疾病的人，补充辅酶Q10并没有太显著的益处(也没有害处)。 实际上人体内有非常多的各种辅酶，并不只有辅酶q10一种(只是大众不知道而已)，例如除了辅酶q10之外，大众媒体上还经常提到的辅酶A就跟体内脂肪代谢有关，这些辅酶每一种如果缺乏都会造成不良的后果，但是 健康 人都不必担心，因为人体都能自己生产。如果各种辅酶都要去补的话，那每天吃几千颗药片儿都不够啊。 需要补充辅酶Q10的情况 纤维肌痛综合症、心梗后遗症、抑郁症、普雷德威利综合症(Prader-Willi syndrome)、某些男性不育、佩罗尼症(Peyronie’s disease)、偏头痛等病会造成辅酶Q10的生产不足或因不足导致。可以通过服用Q10来补充，通常90mg每日是最经济的效价比。 辅酶Q10对纤维肌痛综合症效用最为显著，这个有确凿且结论一致的论文可查。 至于长期服用Q10能否延缓衰老，至今也尚未有见到任何研究证实。此外Q10并不能通过皮肤外用吸收。 服用他汀类药物，在阻断胆固醇合成路径的同时也阻断了Q10的合成(其前体——甲羟戊酸的生产受到抑制。他汀类药最大的副作用是横纹肌溶解或肌肉痛，较罕见)，β受体阻滞剂类药物也有类似效果，所以服用此两类药的人也应该补充Q10。 根据一些研究，补充Q10确实有降低脂质过氧化以及保护血管内膜的效用，但对于上述提到的病症和药物副作用之外目前尚未看到更多有明显效用的适应症。 辅酶Q10并非必须维生素，只是膳食补剂 辅酶Q10本身无毒，大剂量也未见太大副作用，但对多数 健康 人来说并非必要。通常医学界，营养学界将其归为诸多伪维生素(pseudovitamin)的一员，即生理功能重要，但摄不足并不致病。市场上有商家大肆渲染辅酶Q10本身固有的生理功能，有误导消费者之嫌。 在美国Q10是可以在超市直接购买的食物补剂，美国食物药品管理局（FDA）没有批准辅酶Q10作为治疗性药物，因其治疗效果没有得到任何研究证实。 心脏的 健康 和人体的长寿，可能更依赖 健康 的生活方式，而不是吃什么药或者食物。 首先说下问题中说指的辅酶Q10是什么，为什么它很重要 辅酶Q10（CoQ10）实际上是一种必不可少的营养素，是细胞正常运作所必需的抗氧化剂，它的活性形式叫做泛醌。它存在于植物，细菌，动物和人体中。 我们的生长和保持 健康 都需要能量，能量的产生来自细胞中的线粒体，线粒体你可理解为一个”能量制造工厂“，而线粒体在产生能量的过程中，必须需要使用辅酶Q10。 辅酶Q10在心脏，肝脏，肾脏和胰腺中的含量最高。 由细胞能量的产生过程，可以说明Q10的重要性，细胞没有足够能量，正常代谢及功能发挥都会有影响，进而导致器官组织功能下降，功能不正常了，谈何 健康 ，谈何延缓衰老？简单明了的逻辑！注：CoQ10在人体内可以自然合成，但随着年龄的增长，辅酶Q10人体自身产生的水平会下降。辅酶Q10现行使用情况 辅酶Q10作为一种可以保护细胞免受衰老影响的抗氧化剂，CoQ10已经在医学实践中使用了数十年，特别是在治疗心脏问题方面。目前，最常用和研究最彻底的是CoQ10帮助保护心脏和血管免受氧化应激（也称为自由基损伤 ）的破坏性影响。而正是因为如此，很多人都使用CoQ10补充剂来帮助管理 健康 状况，包括心律失常，高血压，冠状动脉疾病， 动脉粥样硬化和充血性心力衰竭。目前关于辅酶Q10被认可的实证研究有： 另外已一些研究表明，对于罹患乳腺癌，糖尿病和不育症的患者，使用辅酶Q10也可能有一定益处并有助于预防并发症的发生。具体说下辅酶Q10的作用 1、维持身体所需能量 辅酶Q10在“线粒体ATP合成”中起作用，该合成是将来自食物（碳水化合物和脂肪）的原始能量转化为我们细胞称为三磷酸腺苷 （ATP）的能量形式。 这种转换过程需要辅酶Q10在线粒体内膜中存在（否则能量制造会存在问题），在这个能量转换的过程中辅酶Q10所起的作用是在脂肪酸和葡萄糖代谢期间接受电子，然后将其转移至电子受体。 另外线粒体制造ATP的过程是否”完美"，与肌肉质量、调节食欲、保持体重都存在关系。2、减少自由基损伤 细胞的氧化损伤（或自由基损伤）是导致衰老和因疾病导致器官组织功能下降的重要原因之一。 辅酶Q10作为一种脂溶性抗氧化剂，已被发现可以抑制脂质过氧化。（1）当LDL（不好的胆固醇）被氧化时，CoQ10是帮助抵消氧化效应是其作为抗抗氧化剂的作用之一 （2）在线粒体内，辅酶Q10可以保护膜蛋白和DNA免受伴随脂质过氧化的氧化损伤，并直接中和几乎直接导致所有年龄相关疾病（如心脏病，癌症，糖尿病等）的自由基。3、可以改善他汀类药物对心脏产生的副作用 他汀类药物用于减少肝脏中的酶，不仅降低胆固醇的产量，而且还降低CoQ10的天然生成。辅酶Q10补充剂对服用他汀类药物的患者似乎有用，因为它可以降低药物引起的副作用（如线粒体疾病，衰老相关的氧化应激和癌变过程）。因此辅酶Q10的补充对于身体所需辅酶Q10恢复到一定水平并抵抗他汀类药物的影响有一定作用，但具体的，最好还请咨询医生建议！ 因为目前美国国立卫生研究院正在资助研究CoQ10对服用他汀类药物、妇女生育相关、乳腺癌治疗、肌肉轻度至中度疼痛的研究。4、减缓衰老的影响 线粒体ATP合成对维持新陈代谢 ，肌肉力量，强壮骨骼，年轻皮肤和组织 健康 起到重要功能。 随着年龄的增长辅酶Q10的合成水平下降，这被认为是因为造成了能量代谢下降导致器官如肝脏，心脏和骨骼肌退化的原因。 虽然补充辅酶Q10并没有显示出增加了已经接受测试的动物的寿命，但研究人员仍然认为辅酶Q10可以帮助减缓自然衰老进程，其原因就在于辅酶Q10会帮助降低我们所有人年龄相关的DNA损伤。虽然这点并未有最终的实证定论，但补充辅酶Q10可能带来的抗衰老益处包括：减少肌肉损失 ，减少皮肤损伤以及防止骨骼或关节损伤。5、保护认知 健康 、预防老年痴呆 一项随机安慰剂对照的试验，评估了80例早期帕金森病患者在每天服用300毫克、600毫克或1,200毫克辅酶Q10后的疗效，发现补充剂的耐受性良好，与安慰剂相比，认知功能的恶化变得更缓慢。 而其他试验也显示，为期4周服用每天约360毫克，对帕金森病患者是有益处的。由以上回答，关于“辅酶Q10真的能保护心脏延缓衰老吗”的问题请自行判断了吧。CoQ10的安全性和副作用 —— 特别申明 ————关于我——辅酶Q10，在细胞内有助于产生能量。身体自然产生辅酶Q10，但其生产往往随着年龄的增长而减少。目前发现一些 疾病如心脏病、脑部疾病，糖尿病，癌症病人，和体内辅酶Q10低水平两者有关联。但 目前尚不清楚是低水平的辅酶Q10引起这些疾病，还是这些疾病本身引起了辅酶Q10的低水平。 不过研究发现，辅酶Q10的确对 健康 有益，当然不能说成保护心脏延缓衰老这么简单。 这里主要列举一些有研究证据的益处，对于没有明确证据的宣传，这里不提。 1、对于心衰病人的潜在好处。 在对420例心力衰竭患者的研究中，用辅酶Q10治疗了两年，心衰的症状有好转，降低了死于心脏病的风险。 另一项研究对641人的研究，分两组，使用辅酶Q10或安慰剂一年。在研究结束时，那些在辅酶Q10组的病人，再次因为心衰住院和严重并发症发生率和安慰剂比，有明显减少。 所以辅酶Q10可以减少氧化损伤，改善心功能，可能帮助治疗心力衰竭。 2、对生育功能影响。 女性生育能力随着年龄的增长而降低， 随着年龄的增长，辅酶Q10生产减缓，卵细胞氧化损伤增多， 补充辅酶Q10似乎可减缓卵子的质量和数量下降。 同样，男性的精子易受氧化损伤的影响，而 有研究认为，补充辅酶Q10可改善精子质量。 3、对皮肤的好处。辅酶Q10可以减少由紫外线引起的氧化损伤，甚至减少皱纹的深度。 当然有研究发现皮肤癌患者辅酶Q10水平低，还是如前文所说，并不能判断是辅酶Q10低引起皮肤癌，还是皮肤癌引起辅酶Q10低，只是一种相关性。 4、缓解头痛 线粒体功能异常可导致自由基过量产生，抗氧化保护减少。可能导致脑细胞低能量，甚至偏头痛。 由于辅酶Q10已被证明能改善线粒体功能，有助于减少偏头痛。 一项研究表明，辅酶Q10和安慰剂相比，可明显减少偏头痛的患者症状。 一项更大的研究表明，低水平辅酶Q10的人，共1550，在使用辅酶Q10的一组中，严重头痛的发生率明显减少。 5。与糖尿病关系 氧化应激可诱导细胞损伤。这可能导致代谢性疾病如糖尿病。 线粒体功能异常也与胰岛素抵抗有关。 辅酶Q10已被证明可以改善胰岛素敏感性和调节血糖水平。 有一项研究让2型糖尿病患者补充辅酶Q10，12周。显著降低空腹血糖水平和糖化血红蛋白。此外， 辅酶Q10可以通过刺激脂肪分解和减少脂肪细胞的积累来帮助预防糖尿病。 7、 可能在癌症预防中起作用。 氧化损伤，可以导致细胞结构会受损，可能增加癌症的风险。 辅酶Q10可保护细胞免受氧化应激，促进细胞能量的产生。研究发现， 癌症患者多数有较低水平的辅酶Q10 ，低水平辅酶Q10预示着各类癌症的预后差。 一项研究还表明补充辅酶Q10可能有助于减少癌症复发的机会。 8、它对大脑有好处。 线粒体功能障碍可导致脑细胞死亡和阿尔茨海默病和帕金森病等疾病。有研究认为 辅酶Q10可能减缓阿尔茨海默病和帕金森病的进展。但也有研究认为它对治疗并没有益处。 虽然上面所说的辅酶Q10的这些益处，都有一定的实验证据支持，并不是信口开河，但是每一项研究的实验，很多并不是大样本的随机对照实验，并且很多研究都有相应的一些学者做类似的实验并且得出无效的结果。所以，我认为这么理解，辅酶Q10在人体的能量代谢中的确起到了很重要的作用，很多疾病的发生发展可能与辅酶Q10有关系，但补充辅酶Q10是不是就能对抗这些疾病，可能并不是这么简单。虽然辅酶Q10没有什么明显的副作用，但长期使用对人体 健康 影响如何并不完全清楚。所以我的建议是应该在医生指导下使用，而不是任何人都可以无限制使用。对于心衰的病人，高血压病人以及神经系统疾病如帕金森病的患者，可能是适合服用辅酶Q10的。其他一般人，我并不建议常规补充辅酶Q10。 其实很多食物就含辅酶Q10，普通人可以适量多吃这些食物来补充，而不是靠药物补充。 下列食品含有辅酶Q10： 动物内脏：心、肝、肾；动物肉类： 猪肉、牛肉和鸡肉；鱼类尤其是海鱼 ：鳟鱼、鲱鱼、鲭鱼和沙丁鱼。 蔬菜：菠菜、花椰菜和西兰花； 水果：橘子和草莓等； 豆类：大豆、扁豆和花生； 坚果：芝麻和开心果，瓜子等；植物 油：大豆和菜籽油。 辅酶Q10不仅能给心脏提供动力，还具有卓越的抗氧化，清除自由基功能，能预防血管壁脂质过氧化，预防动脉粥样硬化，并且无任何毒副作用。 具体作用可体现在以下四个方面： ①帮助保护心脏 辅酶Q10有助于为心肌提供充足氧气，预防突发性心脏病，尤其在心肌缺氧过程中辅酶Q10发挥关键性改善作用。 ②保护皮肤 长期使用辅酶Q10能够有效防止皮肤衰老，减少脸部皱纹。 ③抗疲劳 辅酶Q10使细胞保持良好 健康 的状态，因而机体充满活力，精力旺盛，脑力充沛。辅酶Q10的生物活性主要来自于其醌环的氧化还原特性和其侧链的理化性质。它是细胞自身产生的天然抗氧化剂和细胞代谢启动剂，具有保护和恢复生物膜结构的完整性、稳定膜电位作用，是机体的非特异性免疫增强剂，因此显示出极好抗疲劳作用。 ④防癌抗癌 研究表明，辅酶Q10有抗肿瘤作用，临床对于晚期转移性癌症有一定疗效。 适应证 主要用于轻中度心力衰竭的辅助治疗。也用于肝炎、癌症的辅助治疗。 临床应用 口服：10 20毫克/次，3次/日，饭后服用。 不良反应 可出现食欲减退、恶心、胃部不适或腹泻等，但不需停药。偶见皮疹。 说明书明确提出，主要用于轻中度心力衰竭的治疗！ 第二、我们再看看心力衰竭的正规治疗:目前心衰的正规治疗是金三角即:b受体阻滞剂，ACEI/ARB，醛固酮受体拮抗剂即螺内酯。 即使最新的诺心妥也是ACEI/ARB的替代品。 当然还有利尿剂来改善症状，降压药来控制血压，血管扩张剂等等。 根本就没有辅酶Q10什么事情。 第三、如何延缓心脏衰老今年1月8日，在线发表于《Circulation》杂志上的一项研究显示，如果运动量足够，且运动开始的时间早的话，运动是可以逆转久坐、心脏老化所带来的危害，并且还能够预防心脏病的发生。也就是说运动可以延缓心脏衰老，而且我们建议有氧运动。这种持续性的需求，可提高心肺的耐力。长期坚持有氧运动能，增加体内血红蛋白的数量，提高机体抵抗力，抗衰老，增强大脑皮层的工作效率和心肺功能，增加脂肪消耗，防止动脉硬化，降低心脑血管疾病的发病率，有利于血压控制。 所以，只有运动才是延缓心脏衰老的办法，不能靠药物来预防衰老。 而且，辅酶Q10只适应于心衰辅助治疗，而心衰的正规治疗中并没有辅酶Q10的名字！ 在老年人的世界里，保健品、营养品好像已经成为日常所需。现在的人们生活条件好了，于是就追求高品质的生活，希望能活得更长一些，好好享受老年生活。于是乎，老年人就开始寻求各种 养生 秘笈来保命。像是辅酶Q10因为号称具有延缓衰老，保护心脏等诸多功效而被追捧，有些人花几千块钱买来了辅酶Q10，却发现没有什么用。 辅酶Q10是一种脂溶性抗氧化剂，广泛存在于生物体内。因为能激活人体细胞和细胞能量的营养，具有提高免疫力、增强抗氧化、延缓衰老和增强人体活力等功能，医学上广泛用于心血管疾病的防治，大多用作营养保健品及食品添加剂。 辅酶Q10真的能保护心脏延缓衰老吗？ 辅酶Q10确实有保护心脏的作用。我们的心脏是高耗能器官，心脏中所含的辅酶Q10是各个脏器中最高的，心脏也是对辅酶Q10最敏感的器官。因此，如果体内缺乏辅酶Q10，心脏首当其冲受到影响。目前，诸多研究证实，辅酶Q10具有增强心肌功能，防治心血管疾病，保护心脏的作用。临床研究表明，辅酶Q10可延长心衰患者的寿命，改善心脏病患者的病情，降低了猝死的风险。 至于抗衰老作用，主要得益于辅酶Q10强大的抗氧化作用，能帮助清除自由基，使细胞免受损害，保护细胞 健康 ，进而延缓衰老。还可改善皮肤老化、预防皱纹，研究表明，皮肤中所含的辅酶Q10含量越低，皮肤越易老化。 辅酶Q10虽然有作用，但并非“神药”！ 虽说有明确的证据证实辅酶Q10有保护心脏、延缓衰老的功效，但事实证明它只是一种保健品，而非临床一线用药。换句话说，它的疗效有限。其实，正常情况下，人体内所含辅酶Q10就可以满足机体所需，只不过随着年龄的增长，它会不断减少。 另外，很多慢性疾病也是导致辅酶Q10减少的重要原因，比如心血管病、肝肾疾病等，这些疾病患者体内的辅酶Q10都比 健康 人低，而且慢性病用药比如他汀也会减少体内辅酶Q10含量。因此，辅酶Q10对于慢性疾病患者来说，确实有补充的必要。 是不是只要上了年纪就得补充辅酶Q10呢？ 现在，很多厂家以“辅酶Q10是药品，质量更有保证”为噱头，虚假宣传，夸大功能，不仅宣称该药有保护心脏、抗癌、抗衰老等各种功效，甚至被称为心脏发动机。而事实上，辅酶Q10在药监局备案的药品说明书是这样写的： 辅酶Q10用于下列疾病的辅助治疗，①心血管疾病，如病毒性心肌炎、慢性心功能不全；②肝炎，如病毒性肝炎、亚急性肝坏死、慢性活动性肝炎；③癌症的综合治疗，能减轻放疗、化疗等引起的某些不良反应。临床上作为充血性心衰、冠心病、高血压、心律失常、继发性醛固酮增多症、颈部外伤后遗症、脑血管障碍、失血性休克及肝炎等疾病的辅助治疗。 没错，前提是辅助治疗，而不是治疗，辅酶Q10是一种保健品，它是无法代替正规药物治疗疾病的，也不建议非强烈适应症的患者服用。目前认为，患有心血管疾病的中老年人，或因长期服用某些药物，如他汀，使得体内辅酶Q10含量减少的中老年人，可以适当补充辅酶Q10，有助保护心脏。但如果是 健康 人群，不建议长期大量服用。另外，中国药监明文规定，国人每天服用Q10不得高于50mg，否则会得不偿失。 我是王药师，坚持用简单易懂的文字传播心脑血管疾病知识，为 健康 中国奉献自己的微薄之力。如果您觉得我的回答对您有帮助，请留下一个赞吧！另外，如果您还有辅酶Q10的相关问题，欢迎留言，我们共同探讨！ 在我国，含辅酶Q的保健品食品申报的保健功能可见增强细胞精力、清除自由基、缓解体力疲劳、抗氧化、辅助降血脂和增强免疫力功能；在美国可作为膳食补充剂成分。 辅酶Q10主要存在于酵母、植物叶子、种子及动物心脏、肝中，其中在羊心、猪肝、麸皮和菠菜中的含量分别为206μg/g、95μg/g、463μg/g、49μg/g。 营养师划重点：已经出现心肌供氧问题的可以适量进行补充，正常人可以通过富含辅酶Q10的食物进行补充。 正常人，心脏不衰弱，也就看不出什么作用。但对需要的人，确实有点帮助。我一个儿时朋友，心脏有点问题，下午会下肢出现一点浮肿，结果他托我给他带回点Q10，说朋友说的对他有好处。吃了第二天下午，结果就不出现下肢浮肿了。已经二，三年了。 首先要明白心脏也是由血管和肌肉组成的，也会随着年龄的增长自然衰老。决定心脏衰老的因素也非常多，比如气候，环境，性格，心理，药物等等。辅酶Q10在人体的代谢中起着很重要的作用，可作为细胞代谢和呼吸激活剂，还是重要的抗氧化剂和非特异性免疫增强剂，具有促进氧化磷酸化反应，保护生物膜结构完整性的作用，具体表现在心脏方面的作用如下： 一、抗心率失常作用。二、增加心输出量，降低外周阻力，抗心衰作用。三、抗心肌缺血作用。四、对抗某些药品的心脏毒性和保护肝脏的作用。五、改善冠心病症状。 所以辅酶Q10有保护心脏作用无延缓心脏衰老作用。

英文名：Coenzyme Q10 辅酶Q10 是体内具有重要作用的辅酶之一，它存在于各类动植物和微生物中，特别是动物的内脏和植物的茎叶、酵母中。它是细胞内线粒体的关键组成成分，为细胞提供能量。 同时，它还是具有递氢作用，是自然界的天然抗氧化剂。辅酶Q10 对光十分的敏感，但是在高温、酸性、湿度等下条件下比较稳定。由于辅酶Q10 是脂溶性的，所以容易溶解于橄榄油、维生素E、甘油三酯等物质中[1]。 辅酶Q10从肠道吸收后被乳糜微粒摄取，大部分存积在肝脏并且会转化成VLDL，之后也会分布在一些器官中，如肾上腺、肝、肺、肾和心肌组成中。 大部分的患者服用辅酶Q10之后，24小时候内血浆浓度会出现两次峰值，推测是肝脏摄入的辅酶Q10想外周围血循环释放再分布所致。辅酶Q10最后会从胆道排泄，由粪便外出体外[2]。 辅酶Q10可溶于油脂，几乎存在于所有细胞膜中，包括线粒体膜。辅酶Q10的苯醌头基团接受和提供电子的能力是其功能的一个关键特征。辅酶Q10可以以三种氧化态存在(i)完全还原的泛素醇形式CoQ10H2;(ii)自由基半醌中间体CoQ10H·;(iii)完全氧化的泛素酮形式CoQ10。 辅酶Q10 是线粒体电子传输链的一部分。辅酶Q10传递在脂肪和葡萄糖代谢过程中产生的电子（complex1 和complex2）。同时，辅酶Q10有助于将质子（H+）从线粒体基质转移到膜间空间，可以创造一个跨越线粒体内膜的质子梯度，当质子流回线粒体内部时，释放的能量就可以被用来形成ATP。 除了在ATP合成中的作用外，线粒体辅酶Q10还在新的嘧啶合成中介导二氢乳清酸氧化为乳清酸。 辅酶Q10 是人体中最重要的一种物质，其在心肌中含量甚高，当它缺乏时会造成心脏功能的不足，导致血液循环不畅、心脏工作能力下降，最终导致心脏病。辅酶Q10 对心肌的主要作用为促进细胞氧化磷酸化，改善心肌能量代谢，减轻缺血对心肌的损伤；增加心脏血的输出量；改善慢性充血状态和抗心率失常等作用，从而能保护心肌，改善心功能，为心肌提供足够的能量 。辅酶Q10是代谢激活剂，能够激活细胞呼吸，可以为心肌细胞和脑细胞提供充足的氧气和能量，使细胞保持良好健康的状态，因此能预防心脑血管事件发生。 第一种：活性氧（ROS）可以损伤细胞膜、DNA和蛋白质等物质，产生氧化应激的产物，造成严重的细胞损伤。还原性的辅酶Q10可以阻止脂质过氧自由基的最初形成过程[7]。--抗氧化性 第二种：辅酶Q10可以为心肌的提供动力。而辅酶Q10是运输电子的主要成分，是ATP产生所必需的[7]。--ATP生产 高血压是造成现在死亡率上升的重要原因之一。它和体内过高的ROS和缺乏的NO有很大的关系。过多的ROS会产生很多的自由基，这些自由基可以进入细胞内皮与NO发生反应，产生过氧化氮。这样一来，NO的量就会减少，内皮细胞放松下层平滑肌的能力消失了，这导致了血管收缩，造成血压升高[7]。CoQ10能维持氮氧化合物的生物利用度，并在高血压患者中诱导血管扩张，但实际在健康的人群里面的话，它对血管扩张的作用较小。 在一偏系统综述里面，提到对于那些本身是高血压患者的人来说辅酶Q10可以降低血压（收缩压11mm Hg，舒张压7mm Hg）,但是在患有2型糖尿病和缺血性心脏疾病的患者中，他们本身的血压正常，但是服用了Q10了之后，血压没有什么变化。因此，Coq10的降血压的作用主要是在高血压患者，而不是健康的人群[8][9][10]。 研究表明，高血压患者服用高血压药物后（除了利血平），患者体内的辅酶Q10的含量会减少；使用降压药物的患者同时服用辅酶Q10可以增加降压效果[3]。在一项研究中分析了362名原发性患者联合使用辅酶Q10和降血压的药物后的各项数据，表明辅酶Q10 能潜在的辅助收缩压和舒张压的能力，并没有什么副作用。并且有一半的患者可以减少至少1种降压药的服用[4]。 同样的研究在Yamagami等人有相似的结果，他们让原发性高血压患者每天服用3次辅酶Q10，每次33mg，12周之后这些患者的明显的降低了舒张压和收缩压 [5]。 但值得一提的是，每一个患者的情况不同，因此需要服用的辅酶Q10的剂量是不一样的。 心力衰竭简称心衰，它不是一种独立的心脏疾病，而是各种心脏疾病发展到严重阶段的一种临床综合征。它是由于各种病因导致的心脏功能减退，使心脏射血能力下降和排血量减少，不能满足身体各组织器官需要，而引起的一系列临床症状和体征。 患有充血性心力衰竭的患者和其他心血管疾病的患者，其心脏组织中辅酶Q 10的含量明显低于健康人群。心衰程度越严重的患者，其心肌的辅酶Q10含量就越低。因此，一般辅酶Q10也可以作为心衰患者死亡率的一个预测因素[7]。 在刘等人的研究表明，在给充血性心力衰竭的患者注射辅酶Q10（联合参麦注射）后，发现对心脏的总有效治疗率为[6]。 在Q-Symbio的2年随访研究表明，辅酶Q10和心衰的终点之间是互相影响的。辅酶Q10可以显著的减少心血管疾病的发病率。同时，辅酶Q10与标准疗法一起服用时，耐受性较好，并且有助于减少心血管和心衰的发生率[11]。 偏头痛是一种神经系统疾病，一般常伴有强烈、衰弱的头痛，其他症状还有恶心、呕吐、麻木和刺痛、对光和声音非常敏感。一般偏头痛常常是家族性的，可以影响所有的年龄阶段。 目前偏头痛的发病机制不明，可能和环境、内分泌、压力及大脑功能[异常]有关。现目前的研究主要集中在DNA遗传分析和线粒体损伤。而最近的一些研究中表现出来，偏头痛的患者里面有一部分出现了线粒体能量代谢障碍。线粒体的损伤可能会引起大脑的能量供应不足，可能会引起神经递质以及其他大脑细胞的正常运作。而辅酶Q10 是ATP产生的重要因素，所以现在很多的研究大部分开始转向研究辅酶Q10 [12]。 在Rozen等人的研究中，共31个病人参与了为期4个月的实验（第一个月为基线调查，后面3个月为实验期），每天服用150mg的辅酶Q10。结果表明的患者偏头痛的次数大大减少（比之间减少一半），从原来的天到治疗后的天。而且在整个实验期间没有任何副作用的表现[12]。 . Sándor等人的研究中也得到了相同的结论[13]。服用辅酶Q10 3次/天，每次100mg，患者的偏头痛的发病次数大大减少。 皮肤是与环境直接接触的做外城的人体器官。辅酶Q10是存在于细胞和皮肤表面脂质中（SSL），是角质层的成分之一，与其他物质一起作为皮肤的最外层的屏障，抵御氧化剂的攻击。随着年龄的增加，COQ10 的水平会变低[15]。 最近也有很多的护肤品添加了辅酶Q10 ，其主要原因是因为它能够保护皮肤免受活性氧（ROS)的伤害，有道皮肤成纤维细胞的增殖，抑制讲解细胞外记住成分的MMP164204275625148721酶，加速表皮记得膜成分的生成，减少UVA照射引发的DNA损伤，以及UVR引起的炎症反应和降低ArNOX蛋白的超氧化物生成水平[15]。 鱼油: 鱼油富含的n-3脂肪酸，对于胆固醇的降低更加有作用，对于心肌缺血以及增加心衰效果没有不如辅酶Q10。 维生素C：维生素C主要是抑制酪氨酸酶的作用来减少黑色素的形成，从而达到美白的效果。 虾青素：虾青素主要是通过吸收UVA来减少紫外线对皮肤的晒伤，具有提亮的效果。 泛醇形态最好。市场上很多是泛琨形态，是氧化性的，在身体里面需要被转化成泛醇（还原形态）才能够被身体吸收利用。 一般在600mg/d 都是认为比较安全的。 美国：一般用量为：30~200mg/d 中国：在《保健食品原料目录 辅酶Q10》中的用量范围30~50mg 糖尿病：200mg/d 心血管疾病：50~200mg/d 偏头痛：150~300mg/d 他汀类药物肌肉疼痛:100mg/d 和他汀类药物一起使用：仅服用他汀类药物的话会使得体内的辅酶Q10不足，进而引起肌痛甚至横纹肌溶解，严重的话可能会导致肾功能衰竭、死亡。在服用他汀类药物的同时，一起服用辅酶Q10就可以大大降低副作用[3]。 缓解双硫仑样反应：双硫仑样反应是临床常见的药物不良反应，一般常人饮酒后乙醇在体内经过乙醇脱氢酶催化生成醋醛乙醛经过乙醛脱氢酶催化生成醋酸，后者进入三羧酸循环代谢，而头孢类药物会抑制乙醛脱氢酶的活性使乙醛在体内过度聚集导致乙醇的中间代谢产物乙醛代谢受阻，使血液中乙醛浓度增加而发生乙醛中毒反应。一些抗菌药物亦可抑制乙醛脱氢酶而导致与上述相似的反应临床上统称为双硫仑样反应。在使用辅酶Q10 之后，能够减少双硫仑样的反映的出现[16]。 References [1] Coenzyme Q10 | Michigan Medicine. (2020, September 23). University of Michigan Health. [2] Bhagavan, Hemmi N, and Raj K Chopra. “Coenzyme Q10: absorption, tissue uptake, metabolism and pharmacokinetics.” Free radical research vol. 40,5 (2006): 445-53. doi: [3] Bocco, Diana. “CoQ10 and Statins: What You Need to Know.” Healthline, 29 Sept. 2018, . [4] Rosenfeldt, F. L., et al. “Coenzyme Q10 in the Treatment of Hypertension: A Meta-Analysis of the Clinical Trials.” Journal of Human Hypertension, vol. 21, no. 4, 2007, pp. 297–306. Crossref, doi:. [5] Yamagami, T et al. “Bioenergetics in clinical medicine. Studies on coenzyme Q10 and essential hypertension.” Research communications in chemical pathology and pharmacology vol. 11,2 (1975): 273-88. 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Crossref, doi:.

辅酶q10的合成与应用毕业论文

辅酶Q10是从哪里来的呢？每天摄入这些量对人体有很好的保护作用

辅酶Q10是一种脂溶性抗氧化剂，能激活人体细胞和细胞能量的营养，具有提 高人体免疫力、增强抗氧化、延缓衰老和增强人体活力等功能。

以2,3，4，5-四甲氧基甲苯为原料，经溴化、生成格氏试剂后在碘化亚铜存在下与（E）-4-氯-2-甲基-1-苯磺酰基-2-丁烯缩合得到合成辅酶Q10的关键中间体6-（E-3’-甲基-4’-苯磺酰基-2’-丁烯基）-2，3，4，5-四甲氧基甲苯．此中间体与茄尼基溴缩合、脱砜基化反应和氧化三步反应，最终制得标题化合物辅酶Q10，以2,3，4，5-四甲氧基甲苯计总收率达31．3％说白了就是泛醌的合成

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酶在化学研究中的应用有关论文

我就是学生物科学的 这人占了一份 你自己再整整 祝你好运生物化学（biochemistry）这一名词的出现大约在19世纪末、20世纪初，但它的起源可追溯得更远，其早期的历史是生理学和化学的早期历史的一部分。例如18世纪80年代，.拉瓦锡证明呼吸与燃烧一样是氧化作用，几乎同时科学家又发现光合作用本质上是动物呼吸的逆过程。又如1828年F.沃勒首次在实验室中合成了一种有机物——尿素，打破了有机物只能靠生物产生的观点，给“生机论”以重大打击。1860年L.巴斯德证明发酵是由微生物引起的，但他认为必需有活的酵母才能引起发酵。1897年毕希纳兄弟发现酵母的无细胞抽提液可进行发酵，证明没有活细胞也可进行如发酵这样复杂的生命活动，终于推翻了“生机论”。编辑本段分类生物化学若以不同的生物为对象，可分为动物生化、植物生化、微生物生化、昆虫生化等。若以生物体的不同组织或过程为研究对象，则可分为肌肉生化、神经生化、免疫生化、生物力能学等。因研究的物质不同，又可分为蛋白质化学、核酸化学、酶学等分支。研究各种天然物质的化学称为生物有机化学。研究各种无机物的生物功能的学科则称为生物无机化学或无机生物化学。60年代以来，生物化学与其他学科融合产生了一些边缘学科如生化药理学、古生物化学、化学生态学等；或按应用领域不同，分为医学生化、农业生化、工业生化、营养生化等。编辑本段研究内容生物化学主要研究生物体分子结构与功能、物质代谢与调节以及遗传信息传递的分子基础与调控规律。生物体的化学组成除了水和无机盐之外，活细胞的有机物主要由碳原子与氢、氧、氮、磷、硫等结合组成，分为大分子和小分子两大类。前者包括蛋白质、核酸、多糖和以结合状态存在的脂质；后者有维生素、激素、各种代谢中间物以及合成生物大分子所需的氨基酸、核苷酸、糖、脂肪酸和甘油等。在不同的生物中，还有各种次生代谢物，如萜类、生物碱、毒素、抗生素等。虽然对生物体组成的鉴定是生物化学发展初期的特点，但直到今天，新物质仍不断在发现。如陆续发现的干扰素、环核苷一磷酸、钙调蛋白、粘连蛋白、外源凝集素等，已成为重要的研究课题。有的简单的分子，如作为代谢调节物的果糖-2，6-二磷酸是1980年才发现的。另一方面，早已熟知的化合物也会发现新的功能，20世纪初发现的肉碱，50年代才知道是一种生长因子，而到60年代又了解到是生物氧化的一种载体。多年来被认为是分解产物的腐胺和尸胺，与精胺、亚精胺等多胺被发现有多种生理功能，如参与核酸和蛋白质合成的调节，对DNA超螺旋起稳定作用以及调节细胞分化等。新陈代谢与代谢调节控制新陈代谢由合成代谢和分解代谢组成。前者是生物体从环境中取得物质，转化为体内新的物质的过程，也叫同化作用；后者是生物体内的原有物质转化为环境中的物质，也叫异化作用。同化和异化的过程都由一系列中间步骤组成。中间代谢就是研究其中的化学途径的。如糖元、脂肪和蛋白质的异化是各自通过不同的途径分解成葡萄糖、脂肪酸和氨基酸，然后再氧化生成乙酰辅酶A，进入三羧酸循环，最后生成二氧化碳。在物质代谢的过程中还伴随有能量的变化。生物体内机械能、化学能、热能以及光、电等能量的相互转化和变化称为能量代谢，此过程中ATP起着中心的作用。新陈代谢是在生物体的调节控制之下有条不紊地进行的。这种调控有3种途径:①通过代谢物的诱导或阻遏作用控制酶的合成。这是在转录水平的调控，如乳糖诱导乳糖操纵子合成有关的酶；②通过激素与靶细胞的作用，引发一系列生化过程，如环腺苷酸激活的蛋白激酶通过磷酰化反应对糖代谢的调控；③效应物通过别构效应直接影响酶的活性，如终点产物对代谢途径第一个酶的反馈抑制。生物体内绝大多数调节过程是通过别构效应实现的。生物大分子的结构与功能生物大分子的多种多样功能与它们特定的结构有密切关系。蛋白质的主要功能有催化、运输和贮存、机械支持、运动、免疫防护、接受和传递信息、调节代谢和基因表达等。由于结构分析技术的进展，使人们能在分子水平上深入研究它们的各种功能。酶的催化原理的研究是这方面突出的例子。蛋白质分子的结构分4个层次，其中二级和三级结构间还可有超二级结构，三、四级结构之间可有结构域。结构域是个较紧密的具有特殊功能的区域，连结各结构域之间的肽链有一定的活动余地，允许各结构域之间有某种程度的相对运动。蛋白质的侧链更是无时无刻不在快速运动之中。蛋白质分子内部的运动性是它们执行各种功能的重要基础。80年代初出现的蛋白质工程，通过改变蛋白质的结构基因，获得在指定部位经过改造的蛋白质分子。这一技术不仅为研究蛋白质的结构与功能的关系提供了新的途径；而且也开辟了按一定要求合成具有特定功能的、新的蛋白质的广阔前景。核酸的结构与功能的研究为阐明基因的本质，了解生物体遗传信息的流动作出了贡献。碱基配对是核酸分子相互作用的主要形式，这是核酸作为信息分子的结构基础。脱氧核糖核酸的双螺旋结构有不同的构象，.沃森和.克里克发现的是B-结构的右手螺旋，后来又发现了称为 Z-结构的左手螺旋。DNA还有超螺旋结构。这些不同的构象均有其功能上的意义。核糖核酸包括信使核糖核酸(mRNA)、转移核糖核酸(tRNA)和核蛋白体核糖核酸(rRNA)，它们在蛋白质生物合成中起着重要作用。新近发现个别的RNA有酶的功能。基因表达的调节控制是分子遗传学研究的一个中心问题，也是核酸的结构与功能研究的一个重要内容。对于原核生物的基因调控已有不少的了解；真核生物基因的调控正从多方面探讨。如异染色质化与染色质活化；DNA的构象变化与化学修饰；DNA上调节序列如加强子和调制子的作用；RNA加工以及转译过程中的调控等。生物体的糖类物质包括多糖、寡糖和单糖。在多糖中，纤维素和甲壳素是植物和动物的结构物质，淀粉和糖元等是贮存的营养物质。单糖是生物体能量的主要来源。寡糖在结构和功能上的重要性在20世纪70年代才开始为人们所认识。寡糖和蛋白质或脂质可以形成糖蛋白、蛋白聚糖和糖脂。由于糖链结构的复杂性，使它们具有很大的信息容量，对于细胞专一地识别某些物质并进行相互作用而影响细胞的代谢具有重要作用。从发展趋势看，糖类将与蛋白质、核酸、酶并列而成为生物化学的4大研究对象。生物大分子的化学结构一经测定，就可在实验室中进行人工合成。生物大分子及其类似物的人工合成有助于了解它们的结构与功能的关系。有些类似物由于具有更高的生物活性而可能具有应用价值。通过 DNA化学合成而得到的人工基因可应用于基因工程而得到具有重要功能的蛋白质及其类似物。酶学研究生物体内几乎所有的化学反应都是酶催化的。酶的作用具有催化效率高、专一性强等特点。这些特点取决于酶的结构。酶的结构与功能的关系、反应动力学及作用机制、酶活性的调节控制等是酶学研究的基本内容。通过 X射线晶体学分析、化学修饰和动力学等多种途径的研究，一些具有代表性的酶的作用原理已经比较清楚。70年代发展起来的亲和标记试剂和自杀底物等专一性的不可逆抑制剂已成为探讨酶的活性部位的有效工具。多酶系统中各种酶的协同作用，酶与蛋白质、核酸等生物大分子的相互作用以及应用蛋白质工程研究酶的结构与功能是酶学研究的几个新的方向。酶与人类生活和生产活动关系十分密切，因此酶在工农业生产、国防和医学上的应用一直受到广泛的重视。生物膜和生物力能学生物膜主要由脂质和蛋白质组成，一般也含有糖类，其基本结构可用流动镶嵌模型来表示，即脂质分子形成双层膜，膜蛋白以不同程度与脂质相互作用并可侧向移动。生物膜与能量转换、物质与信息的传送、细胞的分化与分裂、神经传导、免疫反应等都有密切关系，是生物化学中一个活跃的研究领域。以能量转换为例，在生物氧化中，代谢物通过呼吸链的电子传递而被氧化，产生的能量通过氧化磷酸化作用而贮存于高能化合物ATP中，以供应肌肉收缩及其他耗能反应的需要。线粒体内膜就是呼吸链氧化磷酸化酶系的所在部位，在细胞内发挥着电站作用。在光合作用中通过光合磷酸化而生成 ATP则是在叶绿体膜中进行的。以上这些研究构成了生物力能学的主要内容。激素与维生素激素是新陈代谢的重要调节因子。激素系统和神经系统构成生物体两种主要通讯系统，二者之间又有密切的联系。70年代以来，激素的研究范围日益扩大。如发现肠胃道和神经系统的细胞也能分泌激素；一些生长因子、神经递质等也纳入了激素类物质中。许多激素的化学结构已经测定，它们主要是多肽和甾体化合物。一些激素的作用原理也有所了解，有些是改变膜的通透性，有些是激活细胞的酶系，还有些是影响基因的表达。维生素对代谢也有重要影响，可分水溶性与脂溶性两大类。它们大多是酶的辅基或辅酶，与生物体的健康有密切关系。生命的起源与进化生物进化学说认为地球上数百万种生物具有相同的起源并在大约40亿年的进化过程中逐渐形成。生物化学的发展为这一学说在分子水平上提供了有力的证据。例如所有种属的 DNA中含有相同种类的核苷酸。许多酶和其他蛋白质在各种微生物、植物和动物中都存在并具有相近的氨基酸序列和类似的立体结构，而且类似的程度与种属之间的亲缘关系相一致。DNA复制中的差错可以说明作为进化基础的变异是如何发生的。生物由低级向高级进化时，需要更多的酶和其他蛋白质，基因的重排和突变为适应这种需要提供了可能性。由此可见，有关进化的生物化学研究将为阐明进化的机制提供更加本质的和定量的信息。方法学在生物化学的发展中，许多重大的进展均得力于方法上的突破。例如同位素示踪技术用于代谢研究和结构分析；层析，特别是70年代以来全面地大幅度地提高体系性能的高效液相层析以及各种电泳技术用于蛋白质和核酸的分离纯化和一级结构测定;X射线衍射技术用于蛋白质和核酸晶体结构的测定；高分辨率二维核磁共振技术用于溶液中生物大分子的构象分析；酶促等方法用于DNA序列测定;单克隆抗体和杂交瘤技术用于蛋白质的分离纯化以及蛋白质分子中抗原决定因子的研究等。70年代以来计算机技术广泛而迅速地向生物化学各个领域渗透，不仅使许多分析仪器的自动化程度和效率大大提高，而且为生物大分子的结构分析，结构预测以及结构功能关系研究提供了全新的手段。生物化学今后的继续发展无疑还要得益于技术和方法的革新。

酶，指具有生物催化功能的高分子物质。 在酶的催化反应体系中，反应物分子被称为底物，底物通过酶的催化转化为另一种分子。几乎所有的细胞活动进程都需要酶的参与，以提高效率。与其他非生物催化剂相似，酶通过降低化学反应的活化能来加快反应速率，大多数的酶可以将其催化的反应之速率提高上百万倍；事实上，酶是提供另一条活化能需求较低的途径，使更多反应粒子能拥有不少于活化能的动能，从而加快反应速率。酶作为催化剂，本身在反应过程中不被消耗，也不影响反应的化学平衡。酶有正催化作用也有负催化作用，不只是加快反应速率，也有减低反应速率。与其他非生物催化剂不同的是，酶具有高度的专一性，只催化特定的反应或产生特定的构型。虽然酶大多是蛋白质，但少数具有生物催化功能的分子并非为蛋白质，有一些被称为核酶的RNA分子 和一些DNA分子同样具有催化功能。此外，通过人工合成所谓人工酶也具有与酶类似的催化活性。 有人认为酶应定义为具有催化功能的生物大分子，即生物催化剂。[1]酶的催化活性会受其他分子影响：抑制剂是可以降低酶活性的分子；激活剂则是可以增加酶活性的分子。有许多药物和毒药就是酶的抑制剂。酶的活性还可以被温度、化学环境（如pH值）、底物浓度以及电磁波（如微波）等许多因素所影响。一般来说，动物体内的酶最适温度在35到40℃之间，植物体内的酶最适温度在40-50℃之间；细菌和真菌体内的酶最适温度差别较大，有的酶最适温度可高达70℃。动物体内的酶最适PH大多在之间，但也有例外，如胃蛋白酶的最适PH为，植物体内的酶最适PH大多在之间。酶的这些性质使细胞内错综复杂的物质代谢过程能有条不紊地进行，使物质代谢与正常的生理机能互相适应。若因遗传缺陷造成某个酶缺损，或其它原因造成酶的活性减弱，均可导致该酶催化的反应异常，使物质代谢紊乱，甚至发生疾病，因此酶与医学的关系十分密切。酶之所以能够加速化学反应的进行，是因为它能降低反应的活化能。因为任何一种酶，对于它所能催化的反应都有极强的选择性，这种选择性决定着每一个细胞在特定的时候发生特定的化学反应。酶分子是蛋白质，每种蛋白质都有特定的三维形状，而这种形状就决定了酶的选择性。酶所催化的反应中的反应物称为底物，酶只能识别一种或一类专一的底物并催化专一的化学反应，这种性质称为酶的底物专一性。 酶的重要性：生物体由细胞构成，每个细胞由于酶的存在才表现出种种生命活动，体内的新陈代谢才能进行。酶是人体内新陈代谢的催化剂，只有酶存在，人体内才能进行各项生化反应。人体内酶越多，越完整，其生命就越健康。当人体内没有了活性酶，生命也就结束。人类的疾病，大多数均与酶缺乏或合成障碍有关。酶使人体所进食的食物得到消化和吸收，并且维持内脏所有功能包括：细胞修复、消炎排毒、新陈代谢、提高免疫力、产生能量、促进血液循环。酶主宰了内脏和细胞的所有功能，没有酶就没有生命！

时间流逝，不知不觉，改革开放已经走过了三十年的路程。自改革开放以来，中国发生了翻天覆地的变化，大街上热闹非凡，公路上车水马龙，一座座高楼大厦拔地而起……中国历经千辛万苦，终于走上了繁荣富强、世界文明之路。 有一天，我偶读到《改革开放三十年》这本书，看到了祖国三十年间的巨大变化。后来，我抱着一颗期待的心向妈妈询问，妈妈回忆起过去——那时候，哪有什么柏油马路、水泥路，厚厚的泥土让人们踩成了狭窄的马路，一下雨，就泥泞不堪，路上到处是水潭，如果不小心踩到水潭，整只脚就会陷进去，好不容易把脚拔出来，可鞋子却留在了泥潭里……往事不堪回首，自从改革开放后，这一切都发生了翻天覆地的变化，泥泞小路变成了宽敞的柏油马路，路的两旁都种满了花草树木，蜜蜂在唱歌，蝴蝶在跳舞。孩子们也坐在舒适明亮的教室里上课，不再有寒冷之忧。 改革开放，使国家经济飞速发展。在短短的三十年里，中国人民渐渐地从吃不饱，穿不好变成了吃得好，穿得暖，有些人还用剩余的钱买了自行车、摩托车，甚至小汽车。 祖国日益富强起来，犹如钢铁长城一般坚不可摧！九七年香港回归，九九年澳门回归，零八年黑瞎子岛的回归使中国成为了陆地面积第二大的国家。在非典、百年不遇的南方罕见雪灾和突如其来的汶川地震面前，中华儿女们众志成城，击败了种种困难。在2001年中国荣幸地成为了二零零八年奥运会的举办国家，中华人民也成为了奥运的主人。同时，也向外国人证明了中国人不再是东亚病夫。随着科技的不断提高神八在世界人民的欢呼声中首次完成了太空行走，带着中国人盼望已久的心愿升上了天空。 三十年间，发生了无数，改变了无数，相信未来的几千、几万年间，中国还会更加飞腾！ 三十年，可谓弹指一挥间！三十年的经历会让我们触摸到社会前进的脉搏，三十年的改革开放惠及了每一个国人的生活。 三十年，对于历史长河就那么短短的一瞬间，然而，对于我们这样一个从贫穷落后一步步走向发达富裕文明和谐的国家来说，又是一个丰富而值得铭记的过程。 三十年的征程，中华民族以崭新的姿态重新屹立于世界民族之林；三十年的沧桑巨变，三十年的光辉历程，铸就了一个民族近百年的梦想！ 1978年，中共十一届三中全会做出改革开放的重大决策，由此开启了中国改革开放历史新时期。这，无疑成为中国历史的标志点，因为，是改革开放，是解放思想，实现了中国当代发展历史性的转折，中国命运由此改变，社会转型也由此开始。 2008，我们迎来改革开放30周年。中国于一九七八年走上改革开放的道路。改革开放激发了各行各业的活力，使中国的生产力不断得到发展。一个个新兴城市拔地而起。一项项重大科技成果得到制造和开发。一个个大型工程得到竣工。一个个超大型企业正在迅速成长。中国长得高了，长得壮了。改革开放是三十年来中国社会进步发展的根本动力。 改革开放的30年，是中国经济迅速蓬勃的30年！幢幢高楼拔地而起，人民生活水平不断提高，1978年到2006年间，中国经济总量迅速扩张，国内生产总值从3645亿元增长至21，0871亿元，增长近60倍！中国的经济成就不仅写在了中国历史之上，也在世界历史上刻下了辉煌的一页，过去25年全球脱贫所得成就中，近70%的成就归功于中国！中国由初级工业经济转变为高级工业经济，包括钢铁、家用电器在内的许多工业产品生产居世界第一位。与此同时，中国经济规模和经济总量也不断扩大。中国的国际地位不断提高。快速经济增长使中国在世界经济中的地位不断上升。以加入WTO为标志，中国经济已经完成市场化和国际化进程，融入世界经济体系和经济全球化浪潮之中，社会经济取得全面进步。中国的改革开放释放出巨大的生产力，政府主导、大力投资和不断强化的工业经济使中国经济增长一直高于世界经济增长水平。中国改革开放不断深入的同时，经济发展水平大幅度提高。 改革开放的30年，是中国社会和谐稳定的30年！自粉碎“四人帮”以后，中华民族犹如钢铁长城一般坚不可摧！97年香港回归，99年澳门回归；1998年面对南方历史罕见的特大洪水，2003年面对让人闻风丧胆的非典疫情，2008年面对十几个省份百年不遇的冰雪灾害，四川汶川大地震，中华儿女众志成城，手挽手将一个个磨难阻击在脚下！ 改革开放的 30年，是教育事业稳步发展的30年！中国教育发展取得长足进步。1983年，邓小平同志提出，教育要面向现代化，面对世界，面对未来！教

酶工程在现代人民生活中扮演着不可或缺的角色。 酶工程的应用主要集中于食品工业、轻工业以及医药工业中。例如，固定化青霉酰胺酶可以连续裂解青霉素生产；a一淀粉酶、葡萄糖淀粉酶和葡糖异构酶这三个酶连续作用于淀粉，就可以代替蔗糖生产出高果糖浆；蛋白酶用于皮革脱毛胶以及洗涤剂工业；固定酶还可以治疗先天性缺酶病或是器官缺损引起的某些功能的衰竭等。至于我们日常生活中所见到的加酶洗衣粉、嫩肉粉等，就更是酶工程最直接的体现了。 许多药物的制成靠的就是酶工程。例如抗生素的生产，酶工程在抗生素生产中的应用以往采用化学合成、微生物发酵及生物材料提取等传统技术生产的药品,皆可通过现代酶工程生产,甚至可获得传统技术不可能得到的昂贵药品,如人胰岛素、McAb、IFN、6-APA、7-ACA及7-ADCA等。特别是在有机酸如柠檬酸、L-苹果酸、L-乳酸；氨基酸如L-天冬氨酸、L-苯丙氨酸、L-色氨酸以及药物产品如1, 6-二磷酸果糖、头孢菌素及工业酒精的产生方面都可应用酶工程技术进行规模化生产,固定化基因工程菌、工程细胞以及固定化技术与连续生物反应器的巧妙结合,将导致整个发酵工业和化学合成工业的根本性变革。应用酶工程制备生物代谢产物；生产维生素，抗生素，氨基酸和有机酸，转化甾体。 酶工程还为食品和保健品的生产加快了速度和品质。啤酒家族的发展和维生素的生产都建立在生物技术特别时酶工程的研究的基础之上。发酵不仅为人类提供品种繁多的食品，还提高了食品的耐藏性。不少食品的最终发酵产物，特别是酸和酒精，有利于阻止腐败变质菌的生长，同时还能抑制混杂在食品中的一些病原菌的生长活动。与未发酵食品相比，发酵食品可提高食品原有的营养价值。虽然食品发酵时，微生物会从它所发酵的成分中取得能源，使食品的成分受到一定程度的氧化，以致食品中能供人体利用的能量有所减少。但是食品的发酵都是有控制地进行的，它们的最终产物是乙醇、有机酸、醛类和酮类等，这样所消耗的能量极其微量。所以，发酵食品仍能保持大部分的能量，以供人体需要。在发酵中，微生物将复杂的物质分解为简单成分，把封闭在不易消化的物质结构和细胞内的营养素释放出来，从而增加了食品的营养价值。同时还合成了不少人体必需的维生素。发酵食品还能将人体不能消化的纤维素、半纤维素和类似聚合物在微生物分泌的酶作用下，分解形成简单的糖类和糖的衍生物供人体利用。

生物化学有关酶的论文

洗衣粉里的酶主要是脂肪酶 分解油污用的 奥妙的lipo配方，其实就是脂肪酶 生活中那太多了， 比如酒，就是用的微生物（酿酒酵母）体内的产酒精酶 还有楼上说的发面 酸奶，用的是乳酸菌内的酶，可以把牛奶中的蛋白质变成可口的乳酸 一些生物药品，什么三株口服液。。。 还有就是工业类的，婴儿尿片内的聚谷氨酸， 发酵法制味精等等 新陈代谢是生命的特征之一。人体内的新陈代谢过程是极其复杂的，包含许多的生物化学反应。据统计，人体细胞每分钟大约发生几百万次的化学反应。由活性细胞制造的蛋白质——酶，能催化体内的生物化学反应，是打开生命之锁的特殊钥匙。 酶这把钥匙之所以特殊，是因为：（1）催化作用的高度专一性。就像锁与钥匙的关系一样，一种酶只能催化一种（或一类）化学反应。 （2）酶催化作用的高效率。酶与一般催化剂不同，催化效率特别高。 在常温常压及pH值中性的条件下，酶比一般催化剂的效率高106～1012倍。酶的催化高效率是有条件的，一般在37℃、酸碱度在中性，即相当于人体的正常生理状态下，才能发挥其高效催化作用。 人体内已发现的酶近千种。酶的缺乏或不足，就会影响某种生物化学反应，发生代谢紊乱，并可能表现为疾病。例如，一种白化病，即皮肤毛发都是白的。就是由于体内缺乏酪氨酸酶，以致无黑色素形成所致。所以通过测定体内酶的水平可有助于疾病的诊断。一些酶制剂还可以用于治病

生化酶类项目室内及室间质控评价与分析目前，随着《医疗事故处理条例》举证颠倒的需要，医学检验质量控制工作显得尤其重要，检验质量的科学治理受到广泛重视。我科在做好室内质控的同时，参加了历年来生化室间质控活动。本文主要对我科生化酶类项目室内、室间质控结果进行了评价和分析。1 材料、方法及项目1．1 质控血清 室内进口液体质控血清BackmanLevel 1(L1)和Level 3(L3)两个浓度水平，由金坛试剂站提供。室间质控血清由省临检中心提供。1．2 试剂、仪器及方法学分类 使用上海复旦张江公司的酶类生化试剂，并在岛津CL-7200全自动生化分析仪上按使用说明优化编程测定。1．3 测定时间、方式 2个批号的室内质控血清天天上午随机顺序上机丈量，天天丈量一次。室间质控血清按临床中心要求进行。酶类项目反应温度是37℃ ，每月均对结果进行统计处理，并在每季度28日前寄回省临床中心。我室对22项进行了测定评价，其中酶类项目7项，分别是ALT、AST、ALP、GGT 、CK 、LDH—L、AM Y。1．4 评价方式 靶值；标准差(S)；变异系数(CV)；均匀误差；组内室间质评靶值，标准差，变异系数。2 结果7种酶类项Et室内质控评价结果见表1，室间质控评价见表2，均匀误差见表3。室内质评7种酶类项目S、RCV均小于组内相同条件实验室均匀水平，室间质评按PT评价方案均符合，各项得分均为100分。3 讨论近年来，随着省临检中心同一订购室内质控品，我科完善了室内质量控制制度，并对工作职员进行了质控专题培训，为进步生化检验质量建立了良好的基础。采用了室内质控CV和室间质控cV同步评价方式，及时了解和把握了我科结果正确与否以及在全省质量控制活动中出现的题目，查找和分析结果出现误差的原因，寻求解决的方法，进步了我科生化质量治理水平。室内质控两个批号血清的均匀值，从表3统计来看，我室ALT、AST、ALP、CK、AMY 质控血清L1均匀误差为，GGT均匀误差为，室间质控各项结果在 之间。分析原因可能由于仪器试剂冷躲室故障使试剂质量受到影响，同时省中心质控尚有特殊对待可能。通过使用“同一”浓度质控物做室内质控，使得各参评单位有了一个相对恒定的“标准”，可利用“中心”的反馈信息，经常性校对本实验室的测定结果，以求得与其他实验室结果的一致。可见使用全省相同浓度的质控血清且认真测定，按时回报室内质控结果，对进步室间质评成绩的意义很大。

时间流逝，不知不觉，改革开放已经走过了三十年的路程。自改革开放以来，中国发生了翻天覆地的变化，大街上热闹非凡，公路上车水马龙，一座座高楼大厦拔地而起……中国历经千辛万苦，终于走上了繁荣富强、世界文明之路。 有一天，我偶读到《改革开放三十年》这本书，看到了祖国三十年间的巨大变化。后来，我抱着一颗期待的心向妈妈询问，妈妈回忆起过去——那时候，哪有什么柏油马路、水泥路，厚厚的泥土让人们踩成了狭窄的马路，一下雨，就泥泞不堪，路上到处是水潭，如果不小心踩到水潭，整只脚就会陷进去，好不容易把脚拔出来，可鞋子却留在了泥潭里……往事不堪回首，自从改革开放后，这一切都发生了翻天覆地的变化，泥泞小路变成了宽敞的柏油马路，路的两旁都种满了花草树木，蜜蜂在唱歌，蝴蝶在跳舞。孩子们也坐在舒适明亮的教室里上课，不再有寒冷之忧。 改革开放，使国家经济飞速发展。在短短的三十年里，中国人民渐渐地从吃不饱，穿不好变成了吃得好，穿得暖，有些人还用剩余的钱买了自行车、摩托车，甚至小汽车。 祖国日益富强起来，犹如钢铁长城一般坚不可摧！九七年香港回归，九九年澳门回归，零八年黑瞎子岛的回归使中国成为了陆地面积第二大的国家。在非典、百年不遇的南方罕见雪灾和突如其来的汶川地震面前，中华儿女们众志成城，击败了种种困难。在2001年中国荣幸地成为了二零零八年奥运会的举办国家，中华人民也成为了奥运的主人。同时，也向外国人证明了中国人不再是东亚病夫。随着科技的不断提高神八在世界人民的欢呼声中首次完成了太空行走，带着中国人盼望已久的心愿升上了天空。 三十年间，发生了无数，改变了无数，相信未来的几千、几万年间，中国还会更加飞腾！ 三十年，可谓弹指一挥间！三十年的经历会让我们触摸到社会前进的脉搏，三十年的改革开放惠及了每一个国人的生活。 三十年，对于历史长河就那么短短的一瞬间，然而，对于我们这样一个从贫穷落后一步步走向发达富裕文明和谐的国家来说，又是一个丰富而值得铭记的过程。 三十年的征程，中华民族以崭新的姿态重新屹立于世界民族之林；三十年的沧桑巨变，三十年的光辉历程，铸就了一个民族近百年的梦想！ 1978年，中共十一届三中全会做出改革开放的重大决策，由此开启了中国改革开放历史新时期。这，无疑成为中国历史的标志点，因为，是改革开放，是解放思想，实现了中国当代发展历史性的转折，中国命运由此改变，社会转型也由此开始。 2008，我们迎来改革开放30周年。中国于一九七八年走上改革开放的道路。改革开放激发了各行各业的活力，使中国的生产力不断得到发展。一个个新兴城市拔地而起。一项项重大科技成果得到制造和开发。一个个大型工程得到竣工。一个个超大型企业正在迅速成长。中国长得高了，长得壮了。改革开放是三十年来中国社会进步发展的根本动力。 改革开放的30年，是中国经济迅速蓬勃的30年！幢幢高楼拔地而起，人民生活水平不断提高，1978年到2006年间，中国经济总量迅速扩张，国内生产总值从3645亿元增长至21，0871亿元，增长近60倍！中国的经济成就不仅写在了中国历史之上，也在世界历史上刻下了辉煌的一页，过去25年全球脱贫所得成就中，近70%的成就归功于中国！中国由初级工业经济转变为高级工业经济，包括钢铁、家用电器在内的许多工业产品生产居世界第一位。与此同时，中国经济规模和经济总量也不断扩大。中国的国际地位不断提高。快速经济增长使中国在世界经济中的地位不断上升。以加入WTO为标志，中国经济已经完成市场化和国际化进程，融入世界经济体系和经济全球化浪潮之中，社会经济取得全面进步。中国的改革开放释放出巨大的生产力，政府主导、大力投资和不断强化的工业经济使中国经济增长一直高于世界经济增长水平。中国改革开放不断深入的同时，经济发展水平大幅度提高。 改革开放的30年，是中国社会和谐稳定的30年！自粉碎“四人帮”以后，中华民族犹如钢铁长城一般坚不可摧！97年香港回归，99年澳门回归；1998年面对南方历史罕见的特大洪水，2003年面对让人闻风丧胆的非典疫情，2008年面对十几个省份百年不遇的冰雪灾害，四川汶川大地震，中华儿女众志成城，手挽手将一个个磨难阻击在脚下！ 改革开放的 30年，是教育事业稳步发展的30年！中国教育发展取得长足进步。1983年，邓小平同志提出，教育要面向现代化，面对世界，面对未来！教

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一般认为活性中心主要由两个功能部位组成：第一个是结合部位，酶的底物靠此部位结合到酶分子上；第二个是催化部位，底物的键在此被打断或形成新的键从而发生一定的化学变化。组成功能部位的是酶分子中在三维结构上比较靠近的少数几个氨基酸残基或是这些残基上的某些基团，它们在一级结构上可能相距甚远，甚至位于不同肽链上，而是通过肽链的盘绕、折叠在空间构象上相互靠近；对于需要辅酶的酶来说，辅酶分子或辅酶分子的某一部分结构也是功能部位的组成部分。活性中心必需的基团有：组氨酸的咪唑基、谷氨酸天冬氨酸的侧链羧基和丝氨酸的羟基。鉴定方法1）化学修饰法观察酶分子被一定的化学试剂修饰前后酶活性的变化情况，结合其它方法，推断该基团是否为活性中心的功能基团。如胰凝蛋白酶与二异丙基氟磷酸（DIFP）作用即会失去活性。DIFP能与酶分子中的Ser残基共价结合，胰凝乳蛋白酶中有28个Ser 残基，而与DIFP作用的仅仅是其中的Ser195。这表明Ser 195是胰凝乳蛋白酶活性中心的组成部分。2）亲和标记法是使用一个能与酶的活性中心特异结合的正常底物类似物作为活性部位基团的标记试剂。该类似物不能为酶所催化而发生化学反应，却能与酶的特定基团发生共价结合使酶失活。如N-对-甲苯磺酰苯丙氨酰氯甲基酮（TPCK）是胰凝乳蛋白酶的亲和标记物，当用C14 标记的TPCK与胰凝乳蛋白酶一起保温时，酶即失活。结构分析证明TPCK 与酶分子中的His57发生作用。说明His57是活性中心的另一组成部分。3）X-射线衍射分析法可直接观察酶与底物的结合情况。

有关凝乳酶的文章可以参照或者依据本文——论文的写作格式、流程与写作技巧进行撰写:广义来说，凡属论述科学技术内容的作品，都称作科学著述，如原始论著（论文）、简报、综合报告、进展报告、文献综述、述评、专著、汇编、教科书和科普读物等。但其中只有原始论著及其简报是原始的、主要的、第一性的、涉及到创造发明等知识产权的。其它的当然也很重要，但都是加工的、发展的、为特定应用目的和对象而撰写的。下面仅就论文的撰写谈一些体会。在讨论论文写作时也不准备谈有关稿件撰写的各种规定及细则。主要谈的是论文写作中容易发生的问题和经验，是论文写作道德和书写内容的规范问题。 论文写作的要求 下面按论文的结构顺序依次叙述。 (一)论文——题目科学论文都有题目，不能“无题”。论文题目一般20字左右。题目大小应与内容符合，尽量不设副题，不用第1报、第2报之类。论文题目都用直叙口气，不用惊叹号或问号，也不能将科学论文题目写成广告语或新闻报道用语。 (二)论文——署名科学论文应该署真名和真实的工作单位。主要体现责任、成果归属并便于后人追踪研究。严格意义上的论文作者是指对选题、论证、查阅文献、方案设计、建立方法、实验操作、整理资料、归纳总结、撰写成文等全过程负责的人，应该是能解答论文的有关问题者。现在往往把参加工作的人全部列上，那就应该以贡献大小依次排列。论文署名应征得本人同意。学术指导人根据实际情况既可以列为论文作者，也可以一般致谢。行政领导人一般不署名。 (三)论文——引言 是论文引人入胜之言，很重要，要写好。一段好的论文引言常能使读者明白你这份工作的发展历程和在这一研究方向中的位置。要写出论文立题依据、基础、背景、研究目的。要复习必要的文献、写明问题的发展。文字要简练。 (四)论文——材料和方法 按规定如实写出实验对象、器材、动物和试剂及其规格，写出实验方法、指标、判断标准等，写出实验设计、分组、统计方法等。这些按杂志 对论文投稿规定办即可。 (五)论文——实验结果 应高度归纳，精心分析，合乎逻辑地铺述。应该去粗取精，去伪存真，但不能因不符合自己的意图而主观取舍，更不能弄虚作假。只有在技术不熟练或仪器不稳定时期所得的数据、在技术故障或操作错误时所得的数据和不符合实验条件时所得的数据才能废弃不用。而且必须在发现问题当时就在原始记录上注明原因，不能在总结处理时因不合常态而任意剔除。废弃这类数据时应将在同样条件下、同一时期的实验数据一并废弃，不能只废弃不合己意者。 实验结果的整理应紧扣主题，删繁就简，有些数据不一定适合于这一篇论文，可留作它用，不要硬行拼凑到一篇论文中。论文行文应尽量采用专业术语。能用表的不要用图，可以不用图表的最好不要用图表，以免多占篇幅，增加排版困难。文、表、图互不重复。实验中的偶然现象和意外变故等特殊情况应作必要的交代，不要随意丢弃。 (六)论文——讨论 是论文中比较重要，也是比较难写的一部分。应统观全局，抓住主要的有争议问题，从感性认识提高到理性认识进行论说。要对实验结果作出分析、推理，而不要重复叙述实验结果。应着重对国内外相关文献中的结果与观点作出讨论，表明自己的观点，尤其不应回避相对立的观点。 论文的讨论中可以提出假设，提出本题的发展设想，但分寸应该恰当，不能写成“科幻”或“畅想”。 (七)论文——结语或结论 论文的结语应写出明确可靠的结果，写出确凿的结论。论文的文字应简洁，可逐条写出。不要用“小结”之类含糊其辞的词。 (八)论文——参考义献 这是论文中很重要、也是存在问题较多的一部分。列出论文参考文献的目的是让读者了解论文研究命题的来龙去脉，便于查找，同时也是尊重前人劳动，对自己的工作有准确的定位。因此这里既有技术问题，也有科学道德问题。 一篇论文中几乎自始至终都有需要引用参考文献之处。如论文引言中应引上对本题最重要、最直接有关的文献;在方法中应引上所采用或借鉴的方法；在结果中有时要引上与文献对比的资料；在讨论中更应引上与 论文有关的各种支持的或有矛盾的结果或观点等。 一切粗心大意，不查文献；故意不引，自鸣创新；贬低别人，抬高自己；避重就轻，故作姿态的做法都是错误的。而这种现象现在在很多论文中还是时有所见的，这应该看成是利研工作者的大忌。其中，不查文献、漏掉重要文献、故意不引别人文献或有意贬损别人工作等错误是比较明显、容易发现的。有些做法则比较隐蔽，如将该引在引言中的，把它引到讨论中。这就将原本是你论文的基础或先导，放到和你论文平起平坐的位置。又如 科研工作总是逐渐深人发展的，你的工作总是在前人工作基石出上发展起来做成的。正确的写法应是，某年某人对本题做出了什么结果，某年某人在这基础上又做出了什么结果，现在我在他们基础上完成了这一研究。这是实事求是的态度，这样表述丝毫无损于你的贡献。有些论文作者却不这样表述，而是说，某年某人做过本题没有做成，某年某人又做过本题仍没有做成，现在我做成了。这就不是实事求是的态度。这样有时可以糊弄一些不明真相的外行人，但只需内行人一戳，纸老虎就破，结果弄巧成拙，丧失信誉。这种现象在现实生活中还是不少见的。 (九)论文——致谢 论文的指导者、技术协助者、提供特殊试剂或器材者、经费资助者和提出过重要建议者都属于致谢对象。论文致谢应该是真诚的、实在的，不要庸俗化。不要泛泛地致谢、不要只谢教授不谢旁人。写论文致谢前应征得被致谢者的同意，不能拉大旗作虎皮。 (十)论文——摘要或提要：以200字左右简要地概括论文全文。常放篇首。论文摘要需精心撰写，有吸引力。要让读者看了论文摘要就像看到了论文的缩影，或者看了论文摘要就想继续看论文的有关部分。此外，还应给出几个关键词，关键词应写出真正关键的学术词汇，不要硬凑一般性用词。 推荐一些比较好的论文网站。 论文之家 优秀论文杂志 论文资料网 法律图书馆 法学论文资料库 中国总经理网论文集 mba职业经理人论坛 财经学位论文下载中心 公开发表论文_深圳证券交易所 中国路桥资讯网论文资料中心 论文商务中心 法律帝国： 学术论文 论文统计 北京大学学位论文样本收藏 学位论文 （清华大学） 中国科技论文在线 论文中国 : 新浪论文网分类: 中国论文联盟: 大学生论文库 论文资料网: